5H-Imidazo<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine | 95101-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5H-Imidazo<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 8H-imidazo<5,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine；5H-Imidazo[2,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；2,8,11-Triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,7,9,13,15-heptaene
• CAS: 95101-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: IGZQGNDQVPRFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)苯甲腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 5H-Imidazo<2,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5 H-咪唑并[2,1- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂pine的合成

  摘要：

  我们从1-（2-氨基-甲基苯基）吡咯4的五个步骤合成了5 H-咪唑并[ 2,1- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂1 1。还已经制备了mid基衍生物11-12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210623

文献信息

• Massa, Silvio; Santo, Roberto Di; Costi, Roberta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 749 - 754
  作者：Massa, Silvio、Santo, Roberto Di、Costi, Roberta、Artico, Marino

  DOI：——

  日期：——
• DUCEPPE, J. S.;GAUTHIER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1685-1687
  作者：DUCEPPE, J. S.、GAUTHIER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>c</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]benzodiazepine
  作者：Jean Simon Duceppe、Jean Gauthier

  DOI：10.1002/jhet.5570210623

  日期：1984.11

  We have synthesized 5H-imidazo[2,1-c]pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine 1 in five steps from 1-(2-amino-methylphenyl) pyrrole 4. Amidino derivatives 11-12 have also been prepared.

  我们从1-（2-氨基-甲基苯基）吡咯4的五个步骤合成了5 H-咪唑并[ 2,1- c ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂1 1。还已经制备了mid基衍生物11-12。