ethyl 4-chloro-6-((4-ethoxy-4-oxobutyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1246672-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-6-((4-ethoxy-4-oxobutyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-chloro-6-[(4-ethoxy-4-oxobutyl)-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1246672-22-9
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 482.0
• InChiKey: ZERMOSOFANJEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-6-((4-ethoxy-4-oxobutyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 6-(4-methoxybenzyl)-4-(methylthio)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-1,2,3,5,6-pentaazabenzo[cd]azulene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代吡唑并嘧啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代吡唑并嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100249110A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-甲硫基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 4-chloro-6-((4-ethoxy-4-oxobutyl)(4-methoxybenzyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代吡唑并嘧啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代吡唑并嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20100249110A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-pyrimidine compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08343983B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention relates to substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的吡唑并嘧啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的吡唑并嘧啶化合物的药物组合物及通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者给予这些化合物或药物组合物的方法。
• PERI-FUSED PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2414359A1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8343983B2
  申请人：——

  公开号：US8343983B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] PERI-FUSED PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE PÉRI-FUSIONNÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010114905A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Tandon Manish

  公开号：US20100249110A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds or pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代吡唑并嘧啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代吡唑并嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物或药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。