2,2-Dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole 5-oxide | 791633-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole 5-oxide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-oxido-6,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-5-ium
• CAS: 791633-36-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: CJEMIAWOQKXVGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 、 2,2-Dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole 5-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到(1R,2S,6R,10S,11S,12R,14R)-8,8-dimethyl-3,7,9,15,17-pentaoxa-4-azapentacyclo[12.2.1.02,12.04,11.06,10]heptadecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  准对映体左旋葡糖酮和异戊葡糖酮允许外消旋硝基的平行动力学拆分。

  摘要：

  手性吡咯啉N-氧化物与左旋葡糖醛酮（1）和异左旋葡糖醛酮（2）的环加成反应会产生高水平的双重不对称诱导作用。外消旋硝酮的两种对映体的局部动力学拆分（KR）3分别实现，和并联动力学拆分（PKR）实验允许了两个quasienantiomeric亚氨基的立体选择性合成发散Ç -disaccharide前体。

  DOI：

  10.1021/jo702403b
• 作为产物：
  描述：

  3,4-isopropylidenedioxy-N-hydroxypyrrolidine 在 甲基三氧化铼(VII) 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到2,2-Dimethyl-4,6a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的三氧化二甲基r催化过氧化氢将N，N-二取代的羟胺氧化为硝基

  摘要：

  聚（4-乙烯基吡啶）/三氧化二甲基methyl（MTO）化合物IIII和微囊化的聚苯乙烯/ MTO系统IVV是将仲羟胺氧化为相应的H 2 O 2硝酮的有效催化剂。在环境友好的实验条件下并使用简单的后处理程序即可获得底物的完全转化和定量的产品收率。对称取代的羟胺，以及非对称的3-取代和2-取代的羟基吡咯烷酮，用于生物碱和生物活性同类物合成的硝酮的前体，被认为是底物。该非均相催化剂在反应条件下是稳定的，并且可以被回收和再循环至少五次而没有任何明显的效率损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303223