methyl (Z)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-3-octenoate | 1194767-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-3-octenoate
• 英文别名: methyl(Z)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-3-octenoate；trimethyl (Z)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-2-ene-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1194767-87-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₇Si
• 分子量: 402.56
• InChiKey: DLHGOHJPOLLKHO-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-3-octenoate 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (Z)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-8-(p-toluenesulfonyl)-3-octenoate
  参考文献：
  名称：

  EP2287146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl (Z)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-3-octenoate 、 methyl (E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4-bis(methoxycarbonyl)-3-octenoate
  参考文献：
  名称：

  EP2287146

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PREPARING OREGANIC ACID
  申请人：Noheda Marín Pedro

  公开号：US20110301370A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is aimed at a process for obtaining oreganic acid and derivatives thereof, to the intermediate compounds of this synthesis and to the use of

  本发明旨在提供一种获得有机酸及其衍生物的方法，以及该合成的中间化合物和其用途。
• EP2287146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——