methyl (1S)-2-methyl-1-({2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate | 857904-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-2-methyl-1-({2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 857904-23-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 356.425
• InChiKey: LFKRGFUONDJLOW-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S)-2-methyl-1-({2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1
• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 、 2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]-肼羧酸-(1,1-二甲基)乙酯 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到methyl (1S)-2-methyl-1-({2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005061487A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。