tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}propylcarbamate | 857904-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}propylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl (1s,2s)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{2-{(2s)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}propylcarbamate；tert-butyl N-[(2S,3S)-3-hydroxy-4-[[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 857904-24-6
• 化学式: C₃₄H₄₅N₅O₆
• 分子量: 619.761
• InChiKey: KMNLBANVCIWRCC-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}propylcarbamate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到methyl (1S)-1-({2-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-benzylhydrazino}carbonyl)-2-methylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2005061487A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-2-methyl-1-({2-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}carbonyl)propylcarbamate 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{2-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]hydrazino}propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1