4-碘-3-甲氧基-1H-吡唑 | 1350325-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-碘-3-甲氧基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-iodo-3-methoxy-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-iodo-5-methoxy-1H-pyrazole
• CAS: 1350325-05-1
• 化学式: C₄H₅IN₂O
• 分子量: 224.001
• InChiKey: AKAILQXICKUNET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-甲氧基-1H-吡唑 、 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26 %的产率得到tert-butyl 3-(4-iodo-3-methoxy-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS TYRO3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE[2,3-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TYRO3

  摘要：

  Compounds having activity as inhibitors of Tyro3 are provided. The compounds have Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof, wherein X, Y, R1, R2a, R3a, R3b, and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods to modulate the activity of Tyro3 are also provided.

  公开号：

  WO2023049270A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-1H-吡唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到4-碘-3-甲氧基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  US20110281888A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• 2，2′-N,N-双吡唑基联苯多羧酸的制备方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN106674208B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明涉及2，2´‑N,N‑双吡唑基联苯多羧酸化合物的制备方法：取4‑卤吡唑、双‑2‑卤N杂环化合物、钯盐、磷配体和碱加入到有机溶剂中，在N2气保护下加热，反应结束后冷却至室温，然后再加入羧基苯硼酸、钯盐、磷配体、碱和水，反应结束后，加水、过滤、酸化、所得固体过滤干燥即得2，2´‑N,N‑双吡唑基联苯多羧酸化合物。本发明利用商品可得的钯金属催化剂，一锅法催化4‑卤吡唑和双‑2‑卤N杂环化合物的碳‑氮偶联反应和羧基苯硼酸的碳‑碳偶联反应，为合成2，2´‑N,N‑联苯多羧酸化合物配体提供了方便实用的制备方法。该方法原料商品可得，反应底物便宜范围广、反应经济高效，具有重要的应用价值。
• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130253197A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此处定义：其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制发明。
• Fused bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US08445510B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  化学式I的化合物如下所示，并在此定义：其药物可接受的盐，合成方法，中间体，配方和疾病治疗方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• [EN] DEAZAGUAINE COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉAZAGUANINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE V617F DE JAK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022140231A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present application provides deazaguaine compounds that modulate the activity of the V617F variant of JAK2, which are useful in the treatment of various diseases, including cancer.

  本申请提供了Deazaguaine化合物，该化合物调节JAK2的V617F变异体的活性，可用于治疗各种疾病，包括癌症。