1-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranose | 77453-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranose
• 英文别名: [(2R,4aR,6R,8aS)-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl] benzoate
• CAS: 77453-78-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: AXMACLQFVXNVEY-JRBPQWBISA-N

物化性质

• 沸点：
  484.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranose 在 sodium azide 、 sodium 作用下， 生成 1,5-anhydro-3-azido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-D-arabino-hex-1-enitol 、 3-azido-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-D-allal
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Irvine, Robert W.; Jenkins, Ian D., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2499 - 2508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-ribo-hex-1-enopyranose 在 甲醇 、 sodium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D.; Irvine, Robert W.; Davison, Bruce E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 468 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guthrie, R. D. (Gus); Irvine, Robert W.; Jenkins, Ian D., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2499 - 2508
  作者：Guthrie, R. D. (Gus)、Irvine, Robert W.、Jenkins, Ian D.

  DOI：——

  日期：——
• Guthrie, R. D.; Irvine, Robert W.; Davison, Bruce E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 468 - 472
  作者：Guthrie, R. D.、Irvine, Robert W.、Davison, Bruce E.、Henrick, Kim、Trotter, Jill

  DOI：——

  日期：——