Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{2-[4-(9-benzenesulfonyl-6-{4-[2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-phenyl}-9H-carbazol-3-yl)-phenoxy]-ethoxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 725278-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{2-[4-(9-benzenesulfonyl-6-{4-[2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-phenyl}-9H-carbazol-3-yl)-phenoxy]-ethoxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 725278-09-1
• 化学式: C₆₂H₆₅NO₂₄S
• 分子量: 1240.26
• InChiKey: BVVFEGZXHMDESF-MXSXRUIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  304.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{2-[4-(9-benzenesulfonyl-6-{4-[2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-phenyl}-9H-carbazol-3-yl)-phenoxy]-ethoxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70 mg的产率得到C₄₆H₄₉NO₁₆S
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diphenylcarbazoles as cytotoxic DNA binding agents

  摘要：

  我们报道了一系列新型二苯基氮杂环的合成，这些化合物旨在与DNA相互作用。含有两个或三个二甲氨基烷氧基侧链的化合物被发现比相应的羟基化合物与DNA的结合更为紧密，尤其是在富含AT的位点。DNA结合化合物对P388白血病细胞表现出强效的细胞毒活性。因此，3,6-二苯基氮杂环代表了一种有趣的骨架，可用于开发与核酸相互作用的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1039/b401445f
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₁₅B₂NO₆S 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{2-[4-(9-benzenesulfonyl-6-{4-[2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-phenyl}-9H-carbazol-3-yl)-phenoxy]-ethoxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diphenylcarbazoles as cytotoxic DNA binding agents

  摘要：

  我们报道了一系列新型二苯基氮杂环的合成，这些化合物旨在与DNA相互作用。含有两个或三个二甲氨基烷氧基侧链的化合物被发现比相应的羟基化合物与DNA的结合更为紧密，尤其是在富含AT的位点。DNA结合化合物对P388白血病细胞表现出强效的细胞毒活性。因此，3,6-二苯基氮杂环代表了一种有趣的骨架，可用于开发与核酸相互作用的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1039/b401445f