11-(2-Bromoethynyl)-11-hydroxyspiro[5.5]undec-4-en-3-one | 196703-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(2-Bromoethynyl)-11-hydroxyspiro[5.5]undec-4-en-3-one
• CAS: 196703-29-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₂
• 分子量: 283.165
• InChiKey: RKKXMJLMCWASRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 11-(2-Bromoethynyl)-11-hydroxyspiro[5.5]undec-4-en-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以25%的产率得到(3aS,6aR,9aR,9bR)-3-methoxy-5,6,6a,7,8,9,9a,9b-octahydro-3aH-phenalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  溴乙炔氧基-Cope重排的研究：官能化的中等大小，双环和有角稠合的三环化合物的合成

  摘要：

  官能化目标化合物4,7，11，12和16从环烷烃的溴乙炔衍生物合成2,6，威兰-Meisher酮10和螺[5.5]酮15通过阴离子和热氧Cope重排进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00785-0
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-1-乙炔基螺[5.5]-十一碳-7-烯-9-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 11-(2-Bromoethynyl)-11-hydroxyspiro[5.5]undec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  溴乙炔氧基-Cope重排的研究：官能化的中等大小，双环和有角稠合的三环化合物的合成

  摘要：

  官能化目标化合物4,7，11，12和16从环烷烃的溴乙炔衍生物合成2,6，威兰-Meisher酮10和螺[5.5]酮15通过阴离子和热氧Cope重排进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00785-0