4-[2-((3S)-3,7-dimethyloct-6-enyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl acetate | 1451058-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-((3S)-3,7-dimethyloct-6-enyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl acetate
• CAS: 1451058-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₂
• 分子量: 342.441
• InChiKey: IMFLEIOFKRYNTO-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-((3S)-3,7-dimethyloct-6-enyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl acetate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到4-[2-((3S)-3,7-dimethyloct-6-enyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  某些新型四唑液晶的合成与表征†

  摘要：

  新的4-[（2-烷基）-2 H-四唑-5-基]苯基4-烷氧基苯甲酸酯（5a-i）和5- {4-[（4-取代）苄氧基]苯基}-的合成与表征据报道有2-烷基-2 H-四唑（7a-e）。除5h和7e具有在四唑环的N -2氮原子上连接的手性香茅烷基和5i在苯甲酸酯的对位具有溴原子的5i和5e之外，所报道的四唑包含两个烷基链（六个碳原子）。通过单晶X射线分析5a和5f明确确定了烷基化步骤中的区域化学。通过分析四唑环中的C 5碳原子和附近的氮原子的亚甲基碳原子的13 C NMR化学位移，也证实了烷基化步骤中的区域选择性。液晶的介晶行为通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）技术进行了表征。四唑基苯甲酸酯5a–h显示向列中间相。烷基链的延长有利于近晶中间相的出现。例如，5g显示向列和近晶C中间相，而具有手性香茅基的5h显示向列和近晶C中间相。四唑7a–e 没表现出介晶行为，主要是由于亚甲基取代了羰基。

  DOI：

  10.1039/c3tc30966e
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-羟苯基)-1H-四唑 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-[2-((3S)-3,7-dimethyloct-6-enyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  某些新型四唑液晶的合成与表征†

  摘要：

  新的4-[（2-烷基）-2 H-四唑-5-基]苯基4-烷氧基苯甲酸酯（5a-i）和5- {4-[（4-取代）苄氧基]苯基}-的合成与表征据报道有2-烷基-2 H-四唑（7a-e）。除5h和7e具有在四唑环的N -2氮原子上连接的手性香茅烷基和5i在苯甲酸酯的对位具有溴原子的5i和5e之外，所报道的四唑包含两个烷基链（六个碳原子）。通过单晶X射线分析5a和5f明确确定了烷基化步骤中的区域化学。通过分析四唑环中的C 5碳原子和附近的氮原子的亚甲基碳原子的13 C NMR化学位移，也证实了烷基化步骤中的区域选择性。液晶的介晶行为通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）技术进行了表征。四唑基苯甲酸酯5a–h显示向列中间相。烷基链的延长有利于近晶中间相的出现。例如，5g显示向列和近晶C中间相，而具有手性香茅基的5h显示向列和近晶C中间相。四唑7a–e 没表现出介晶行为，主要是由于亚甲基取代了羰基。

  DOI：

  10.1039/c3tc30966e