3,3-二甲基戊-4-炔酸 | 67099-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-二甲基戊-4-炔酸
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-pentynoic acid
• 英文别名: acide 3,3-dimethyl pent-4-yne carboxylique；3,3-dimethylpent-4-ynoic acid；3,3-dimethyl-pent-4-ynoic acid；3,3-Dimethyl-pent-4-insaeure；2,2-Dimethyl-butin-(3)-carbonsaeure-(1)
• CAS: 67099-40-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD19228119
• 分子量: 126.155
• InChiKey: AWFYYVPNFSJVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基戊-4-炔酸 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 4,4-dimethyl-5-methylene-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Biologically Important Chlorins, Isobacteriochlorins, and Corrins. Cyclic Enamides from Acetylenic Amides

  摘要：

  Cyclic enamides 1 of a type useful in the synthesis of naturally occurring chlorins, isobacteriochlorins, and corrins have been prepared by a process involving 5-exo-dig cyclization of the appropriate acetylenic amides 11. The desired cyclization is catalyzed by either n-Bu(4)NF or LiAl-(NHBn)(4).

  DOI：

  10.1021/jo960428+
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3-二甲基戊-4-炔酸
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的乙酰巯基-乙烯和酰基巯基-Yne环化反应快速获得硫内酯衍生物

  摘要：

  描述了一种新的合成硫内酯的方法，该方法在非常温和的条件下采用有效的酰基硫醇-烯（ATE）或酰基硫醇-炔（ATY）环化反应将不饱和硫代羧酸衍生物转化为硫代内酯。这些反应过程的高总收率，快速动力学，高非对映选择性，出色的区域控制以及广泛的底物范围，使其成为面向多样性的合成和药物开发工作的非常有用的方法。为观察到的区域控制提供了详细的计算原理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00996

文献信息

• A highly active diradical cobalt(<scp>iii</scp>) catalyst for the cycloisomerization of alkynoic acids
  作者：Nicolas Leconte、Amaury du Moulinet d'Hardemare、Christian Philouze、Fabrice Thomas

  DOI：10.1039/c8cc04459g

  日期：——

  The first cobalt-catalysed cycloisomerisation of alkynoic acids is reported, thanks to the design of a well-defined diradical cobalt(III) catalyst, in the absence of any additives. The high efficiency, regioselectivity and chemoselectivity are comparable to those of noble metal-based systems. The unique reactivity might be attributed to second coordination sphere effects.

  据报道，由于在没有任何添加剂的情况下设计了定义明确的双自由基钴（III）催化剂，首次进行了钴催化的炔酸环异构化反应。高效，区域选择性和化学选择性可与基于贵金属的系统相媲美。独特的反应性可能归因于第二协调领域效应。
• Total synthesis of (+)-hydroxyjatrophone A and (+)-hydroxyjatrophone B
  作者：Amos B. Smith、Andrew T. Lupo、Masashi Ohba、Kwunmin Chen

  DOI：10.1021/ja00199a026

  日期：1989.8

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4 methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one

  La synthese des diterpenes macrocycliques anticancereux du titre est effectuee a partir de l' [hydroxy-4methyl-4 triethylsiloxy-2] cyclopentene-2one
• [EN] 4-(4-PYRIDINYL)-BENZAMIDES AND THEIR USE AS ROCK ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-(4-PYRIMIDYL)-BENZAMIDES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE KINASES RHO (ROCK)
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009027392A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel 4-(4-pyridyl)-benzamides of the formula (I). The compounds I possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of Rho kinases (ROCKs). R1 and R2 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, cyano, C1-C8-alkyl, C1- C8-haloalkyl, C1-C8-alkoxy or C1-C8-haloalkoxy; R3, R4, R5 and R6 are, independently of each other, hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, C1-C8-alkoxy, C1-C8-haloalkoxy, amino, C1-C8-alkylamino or di-(C1-C8-alkyl)-amino; R7 is hydrogen, C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, aryl or aryl-C1-C8-alkyl; R8 is a group of the formula -X-W, where X is a single bond, C1-C4-alkylene or C1-C4-alkylene-O-, where the alkylene group in the three last-mentioned radicals may be linear or branched and may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or may be interrupted by an oxygen atom; and W is a cyclic radical selected from phenyl and a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring which contains as ring members 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, S and N and optionally 1 or 2 carbonyl groups; R9 is a group of the formula -Y-Z, where Z is hydrogen, halogen, OR11, NR12R13, S(O)m-R14, phenyl which may carry 1, 2, 3 or 4 substituents R15 or a 5- or 6-membered saturated, partly unsaturated or aromatic heterocyclic ring; and Y is linear or branched C1C4-alkylene which may be partly or fully halogenated and/or may be substituted by a hydroxyl group and/or a phenyl ring; or, in case Z is phenyl or the 5- or 6-membered heterocyclic ring as defined above, Y can also be a single bond.

  本发明涉及公式（I）的新型4-(4-吡啶基)-苯甲酰胺。化合物I具有有价值的治疗性能，并且特别适用于治疗对Rho激酶（ROCKs）调节产生反应的疾病。R1和R2分别为氢、羟基、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基或C1-C8-卤代烷氧基；R3、R4、R5和R6分别为氢、羟基、卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-卤代烷氧基、氨基、C1-C8-烷基氨基或二(C1-C8-烷基)-氨基；R7为氢、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、芳基或芳基-C1-C8-烷基；R8为-X-W的基团，其中X为单键、C1-C4-烷基或C1-C4-烷基-O-，在上述最后三个基团中的烷基可以是直链或支链，可以部分或完全卤代，和/或可以被羟基取代，和/或可以被氧原子打断；W为选择自苯基和含有1、2或3个来自O、S和N的杂原子以及可选地包含1或2个羰基的5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环的环基；R9为-Y-Z的基团，其中Z为氢、卤素、OR11、NR12R13、S(O)m-R14、可能携带1、2、3或4个取代基R15的苯基或5-或6-成员饱和、部分不饱和或芳香杂环的环基；Y为线性或支链的C1-C4-烷基，可以部分或完全卤代，和/或可以被羟基取代，和/或可以是苯环；或者，如果Z为苯基或上述定义的5-或6-成员杂环环，Y也可以是单键。
• Cyclization of alkynoic acids with gold catalysts: a surprising dichotomy between AuI and AuIII
  作者：Hassina Harkat、Albert Yénimégué Dembelé、Jean-Marc Weibel、Aurélien Blanc、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.112

  日期：2009.2

  ω-Acetylenic acids, substituted or not at their acetylenic end, could be efficiently cyclized to γ- or δ-alkylidene lactones in the presence of AuCl and K2CO3. In contrast AuCl3 led to lactone dimers, probably through cyclization and reductive dimerization. These AuI and AuIII catalyzed cyclizations were totally regioselective and most often highly stereoselective.

  在AuCl和K 2 CO 3的存在下，可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反，AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的，并且通常是高度立体选择性的。
• Synthesis of cyclic enamides by intramolecular cyclization of acetylenic amides
  作者：Peter A. Jacobi、Harry L. Brielmann、Sheila I. Hauck

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00031-7

  日期：1995.2

  12 of a type useful in the synthesis of naturally occurring chlorins, isobacteriochlorins, and corrins have been prepared by a process involving Nicholas-Schreiber condensation to afford acetylenic amides 13, followed by either n-Bu4NF or LiA1(NHBn)4-catalyzed ring closure.

  环状烯酰胺12在天然存在的二氢卟酚，isobacteriochlorins，和咕啉的合成有用的类型的已经制备通过涉及尼古拉斯-施雷伯缩合，得到炔属酰胺的方法13，随后要么Ñ -Bu 4 NF或LiA1（NHBn）4-催化的闭环。