2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8) | 20778-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8)
• 英文别名: 3,3,8,8-tetramethyldeca-4,6-diynedioic acid；3,3,8,8-Tetramethyldeca-4,6-diynedioic acid
• CAS: 20778-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: ZSTSUERJFDZLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8) 在 potassium carbonate 、 gold(I) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到(5Z,5'Z)-5,5'-(ethane-1,2-diylidene)bis(4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one)
  参考文献：
  名称：

  用金催化剂环烷酸的环化：Au I和Au III之间令人惊讶的二分法

  摘要：

  在AuCl和K 2 CO 3的存在下，可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反，AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的，并且通常是高度立体选择性的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.112
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3,3-dimethylpent-4-ynoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8)
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。80. Mitteilung [1]。1,1,6,6-四甲基环癸烷和塞纳衍生物

  摘要：

  已经合成了1,1,6,6-四甲基环癸烷及其各种衍生物。研究了双甲基甲基对环癸烷衍生物性能的影响，特别是对它们的核磁共振谱的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510722