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p-methoxyphenyl 3,4-dideoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside | 400054-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methoxyphenyl 3,4-dideoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
英文别名
——
p-methoxyphenyl 3,4-dideoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside化学式
CAS
400054-04-8
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
XKGAHVGSADHZQN-XQQFMLRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-杀稻瘟素的全合成。
    摘要:
    肽基核苷抗生素杀菌素S(1)的第一个全合成方法是通过胞嘧啶(3)和杀菌素(2)的偶联反应实现的。胞嘧啶(3)合成中的关键步骤是烯丙基氰酸酯24的σ重排。该反应提供了对2,3-二脱氧-4-氨基-D-hex-2-enopyranose(26 a)的有效和立体选择性的途径。使用Vorbruggen条件进行甲硅烷基Hilbert-Johnson反应的26 a进一步精制,得到26--2-烯吡喃甲基丙烯酸29,胞嘧啶N-糖基化为31,从而从11-步骤中获得了差异保护的胞嘧啶(32),由2-乙酰氧基-D-葡萄糖(14)(4.0%总产率)。由Weinreb'从手性羧酸35(总收率23%)开始,分9步合成Boc保护的硫代地酸47。
    DOI:
    10.1002/chem.200305358
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-杀稻瘟素的全合成。
    摘要:
    肽基核苷抗生素杀菌素S(1)的第一个全合成方法是通过胞嘧啶(3)和杀菌素(2)的偶联反应实现的。胞嘧啶(3)合成中的关键步骤是烯丙基氰酸酯24的σ重排。该反应提供了对2,3-二脱氧-4-氨基-D-hex-2-enopyranose(26 a)的有效和立体选择性的途径。使用Vorbruggen条件进行甲硅烷基Hilbert-Johnson反应的26 a进一步精制,得到26--2-烯吡喃甲基丙烯酸29,胞嘧啶N-糖基化为31,从而从11-步骤中获得了差异保护的胞嘧啶(32),由2-乙酰氧基-D-葡萄糖(14)(4.0%总产率)。由Weinreb'从手性羧酸35(总收率23%)开始,分9步合成Boc保护的硫代地酸47。
    DOI:
    10.1002/chem.200305358
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文献信息

  • Synthesis of Blastidic Acid and Cytosinine, Two Components of Blasticidin S
    作者:Yoshiyasu Ichikawa、Masayoshi Ohbayashi、Keiko Hirata、Rena Nishizawa、Minoru Isobe
    DOI:10.1055/s-2001-18108
    日期:——
    Blastidic acid and cytosinine, two components of antibiotics blasticidin S, have been synthesized.
    合成了抗生素 Blasticidin S 的两种成分 Blastidic acid 和 cytosinine。
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