(E)-5-bromo-4-(2-(dimethylamino)vinyl)-1-methyl-3-nitropyridin-2(1H)-one | 1622303-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-5-bromo-4-(2-(dimethylamino)vinyl)-1-methyl-3-nitropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: (E)-5-bromo-4-(2-(dimethylamino)ethenyl)-1-methyl-3-nitropyridin-2(1H)-one；(E)-5-bromo-4-(2-(dimethylamino)vinyl)-1-methyl-3-nitropyridin-2(1h)-one；5-bromo-4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-1-methyl-3-nitropyridin-2-one
• CAS: 1622303-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 302.128
• InChiKey: CDTINYCYBWXTJZ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-bromo-4-(2-(dimethylamino)vinyl)-1-methyl-3-nitropyridin-2(1H)-one 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-溴-6-甲基-7-氧代-1-甲苯基-6,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-硝基-4-甲基吡啶 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-5-bromo-4-(2-(dimethylamino)vinyl)-1-methyl-3-nitropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3

文献信息

• 含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：索智生物科技（浙江）有限公司

  公开号：CN117486861A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种式II所示的化合物。该类化合物对TLR7/8具有较好的抑制活性。#imgabs0#