1-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one | 925220-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one
• CAS: 925220-45-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: MAKRXQSEDCIGJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-Amino-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3,3-dimethylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。

  公开号：

  US20070037791A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[2-(2-Methoxyethoxy)ethyl]-3,3-dimethyl-5-nitroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120339

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Burdick Daniel J.

  公开号：US20080318989A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula (I) wherein ring A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein.

  本发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤方面，其中化合物具有一般式（I），其中环A、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。
• US7749994B2
  申请人：——

  公开号：US7749994B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• [EN] PENTACYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PENTATYCLIQUES DES KINASES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2007022102A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I (I) wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R₁ , R₂, R₃ and m are defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs des kinases convenant comme agents thérapeutique pour le traitement notamment des malignités. Ces composés sont représentés par la formule générale (I) dans laquelle A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R₁, R₂, R₃ et m sont tels que définis dans les spécifications.
• [EN] PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2007120339A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula (I) wherein ring A, X, Y, Z, R₁, R₂, R₃, R₄, m and n are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de kinase qui sont utiles en tant qu'agents thérapeutiques, par exemple pour le traitement de malignités. Les composés répondent à la formule générale (I), le noyau A, X, Y, Z, R₁, R₂, R₃, R₄, m et n étant tels que définis dans le présent document.