[4-甲氧基-2-(甲氧基乙氧基甲氧基甲基)]苯氧基乙醛二甲基缩醛 | 817631-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [4-甲氧基-2-(甲氧基乙氧基甲氧基甲基)]苯氧基乙醛二甲基缩醛
• 英文名称: [4-methoxy-2-(methoxyethoxymethoxymethyl)]phenyloxyacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethoxyethoxy)-4-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)benzene
• CAS: 817631-25-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: DXIFUAICTVOGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-甲氧基-2-(甲氧基乙氧基甲氧基甲基)]苯氧基乙醛二甲基缩醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(RS)-2,7-dimethoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepin
  参考文献：
  名称：

  取代基对2-羟基苄醇衍生物与MEM氯化物反应模式的影响：七元和十元苯并稠合的O，O-缩醛的合成及机理方面

  摘要：

  （RS）-2-或（RS）-3-甲氧基-2,3-二氢-5 H -1,4-苯并二恶英和（RS）-5-或（RS）-3-甲氧基-2的合成，已经开发了3,5,6-四氢-8 H-苯并-[1,4,7]-三恶英。已经提出了通过三氟化硼醚化物促进的2-（甲氧基乙氧基甲氧基）苄氧基乙醛二甲基乙缩醛或2-（甲氧基乙氧基甲氧基甲基）苯氧基乙醛二甲基乙缩醛的转化的反应机理。该反应的跨环形式导致12元中间体容易缩合为10元和7元苯稠合的O，O-缩醛。副产物的表征强烈支持提出的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.077
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苄醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [4-甲氧基-2-(甲氧基乙氧基甲氧基甲基)]苯氧基乙醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  取代基对2-羟基苄醇衍生物与MEM氯化物反应模式的影响：七元和十元苯并稠合的O，O-缩醛的合成及机理方面

  摘要：

  （RS）-2-或（RS）-3-甲氧基-2,3-二氢-5 H -1,4-苯并二恶英和（RS）-5-或（RS）-3-甲氧基-2的合成，已经开发了3,5,6-四氢-8 H-苯并-[1,4,7]-三恶英。已经提出了通过三氟化硼醚化物促进的2-（甲氧基乙氧基甲氧基）苄氧基乙醛二甲基乙缩醛或2-（甲氧基乙氧基甲氧基甲基）苯氧基乙醛二甲基乙缩醛的转化的反应机理。该反应的跨环形式导致12元中间体容易缩合为10元和7元苯稠合的O，O-缩醛。副产物的表征强烈支持提出的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.077

文献信息

• Substituent effects on the reaction mode between 2-hydroxybenzyl alcohol derivatives and MEM chloride: synthesis and mechanistic aspects of seven- and ten-membered benzo-fused O,O-acetals
  作者：Estrella Saniger、Mónica Díaz-Gavilán、Beatriz Delgado、Duane Choquesillo、Josefa M. González-Pérez、Stefania Aiello、Miguel Á. Gallo、Antonio Espinosa、Joaquín M. Campos

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.077

  日期：2004.12

  of (RS)-2- or (RS)-3-methoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepins and (RS)-5- or (RS)-3-methoxy-2,3,5,6-tetrahydro-8H-benzo-[1,4,7]-trioxecins has been developed. The mechanism of such a reaction via the boron trifluoride etherate-promoted transformation of 2-(methoxyethoxymethoxy)benzyloxyacetaldehyde dimethyl acetals or 2-(methoxyethoxymethoxymethyl)phenyloxyacetaldehyde dimethyl acetals has been proposed

  （RS）-2-或（RS）-3-甲氧基-2,3-二氢-5 H -1,4-苯并二恶英和（RS）-5-或（RS）-3-甲氧基-2的合成，已经开发了3,5,6-四氢-8 H-苯并-[1,4,7]-三恶英。已经提出了通过三氟化硼醚化物促进的2-（甲氧基乙氧基甲氧基）苄氧基乙醛二甲基乙缩醛或2-（甲氧基乙氧基甲氧基甲基）苯氧基乙醛二甲基乙缩醛的转化的反应机理。该反应的跨环形式导致12元中间体容易缩合为10元和7元苯稠合的O，O-缩醛。副产物的表征强烈支持提出的机制。