2-(4-Tert-butylanilino)-2-methylpropanamide | 438526-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Tert-butylanilino)-2-methylpropanamide
• CAS: 438526-62-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: QTBNVUQMBWBPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Tert-butylanilino)-2-methylpropanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble aminoxyls (nitroxides): 2-methyl-2-[(N-(4-tert-butylphenyl)oxyl]propanesulfonate and (1-oxyl-2,5,5-trimethylpyrrolidin-2-yl)methanesulfonate

  摘要：

  两种带电荷的氨基羟基--(1-氧乙基-2,5,5-三甲基吡咯烷-2-基)甲烷磺酸铵和 2-甲基-2-[(N-(4-叔丁基苯基)氧乙基]丙烷磺酸铵，其制备方法很容易适用于制备其他各种氨基羟基，这两种氨基羟基完全溶于水，但部分溶于其他溶剂。

  DOI：

  10.1039/b110766f
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(4-Tert-butylanilino)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Water-soluble aminoxyls (nitroxides): 2-methyl-2-[(N-(4-tert-butylphenyl)oxyl]propanesulfonate and (1-oxyl-2,5,5-trimethylpyrrolidin-2-yl)methanesulfonate

  摘要：

  两种带电荷的氨基羟基--(1-氧乙基-2,5,5-三甲基吡咯烷-2-基)甲烷磺酸铵和 2-甲基-2-[(N-(4-叔丁基苯基)氧乙基]丙烷磺酸铵，其制备方法很容易适用于制备其他各种氨基羟基，这两种氨基羟基完全溶于水，但部分溶于其他溶剂。

  DOI：

  10.1039/b110766f