5-溴-2-[2,2-(二甲氧基)乙氧基]苯甲醛 | 23145-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-[2,2-(二甲氧基)乙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-[2,2-(dimethoxy)ethoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethoxy)benzaldehyde
• CAS: 23145-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: JMOBOKMDWDYOBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  372.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-[2,2-(二甲氧基)乙氧基]苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine-7-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Terprenin的全合成，一种新型的免疫抑制性对三联苯衍生物。

  摘要：

  我们完成了总蛋白的合成，这是一种新型有效的免疫球蛋白E抗体抑制剂，它是从Candidus RF-5672的发酵液中获得的，并具有高度氧化的对苯三酚骨架和异戊烯氧基侧链。关键步骤依赖于铃木反应以构建三联苯骨架，以及区域选择性卤化以选择性地结合芳环。这种重要的天然产物的高效实用生产为开发新型抗过敏药提供了希望。

  DOI：

  10.1021/jo980349t
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到5-溴-2-[2,2-(二甲氧基)乙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Terprenin的全合成，一种新型的免疫抑制性对三联苯衍生物。

  摘要：

  我们完成了总蛋白的合成，这是一种新型有效的免疫球蛋白E抗体抑制剂，它是从Candidus RF-5672的发酵液中获得的，并具有高度氧化的对苯三酚骨架和异戊烯氧基侧链。关键步骤依赖于铃木反应以构建三联苯骨架，以及区域选择性卤化以选择性地结合芳环。这种重要的天然产物的高效实用生产为开发新型抗过敏药提供了希望。

  DOI：

  10.1021/jo980349t

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015042397A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• Maillard; Langlois; Vo Van, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 353 - 358
  作者：Maillard、Langlois、Vo Van、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of Terprenin, a Highly Potent and Novel Immunoglobulin E Antibody Suppressant
  作者：Kenji Kawada、Akinori Arimura、Tatsuo Tsuri、Masahiro Fuji、Tadafumi Komurasaki、Shuji Yonezawa、Akira Kugimiya、Nobuhiro Haga、Susumu Mitsumori、Masanao Inagaki、Takuji Nakatani、Yoshinori Tamura、Shozo Takechi、Teruhiko Taishi、Junji Kishino、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<973::aid-anie973>3.0.co;2-t

  日期：1998.4.20

  Regioselective halogenations and Suzuki reactions ensure proper linkage of the aromatic rings in two total syntheses of terprenin (1). Both routes make it possible to prepare 1 efficiently and in large quantity.
• NHC-Catalyzed Reactions of Aryloxyacetaldehydes: A Domino Elimination/Conjugate Addition/Acylation Process for the Synthesis of Substituted Coumarins
  作者：Eric M. Phillips、Manabu Wadamoto、Howard S. Roth、Andrew W. Ott、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ol802448c

  日期：2009.1.1

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) catalyze a domino Michael addition/acylation reaction to form 3,4 through addition of the NHC to an aryloxyaldehyde followed by elimination of a phenoxide leaving group, generating an enol intermediate. This transient nucleophile generated in situ performs a 1,4-addition onto a conjugate acceptor, and the carbene catalyst Is regenerated upon acylation of the phenoxide anion resulting in formation of 3,4-dihydrocoumarins.
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3046920B1

  公开（公告）日：2021-08-04