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(4-Ethyl-[1,4]diazepan-1-yl)-[6-(4-fluoro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-methanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-Ethyl-[1,4]diazepan-1-yl)-[6-(4-fluoro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-methanone
英文别名
(4-Ethyl-1,4-diazepan-1-yl)(6-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl)methanone;(4-ethyl-1,4-diazepan-1-yl)-[6-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]methanone
(4-Ethyl-[1,4]diazepan-1-yl)-[6-(4-fluoro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-methanone化学式
CAS
——
化学式
C19H22FN3O2
mdl
——
分子量
343.401
InChiKey
ZFYKJSQWUSNBKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-(4-氟-苯氧基)-吡啶1-乙基高哌嗪molybdenum hexacarbonyl 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.1h, 生成 (4-Ethyl-[1,4]diazepan-1-yl)-[6-(4-fluoro-phenoxy)-pyridin-3-yl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    Pre-clinical characterization of aryloxypyridine amides as histamine H3 receptor antagonists: Identification of candidates for clinical development
    摘要:
    The pre-clinical characterization of novel aryloxypyridine amides that are histamine H-3 receptor antagonists is described. These compounds are high affinity histamine H-3 ligands that penetrate the CNS and occupy the histamine H-3 receptor in rat brain. Several compounds were extensively pro. led pre-clinically leading to the identification of two compounds suitable for nomination as development candidates. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.05.041
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
    申请人:Keith John M.
    公开号:US20070281923A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    Certain substituted pyridyl amide compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.
    某些替代吡啶酰胺化合物是组胺H3受体调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP2429996B1
    公开(公告)日:2017-03-08
  • US7777031B2
    申请人:——
    公开号:US7777031B2
    公开(公告)日:2010-08-17
  • US8637520B2
    申请人:——
    公开号:US8637520B2
    公开(公告)日:2014-01-28
  • US8940731B2
    申请人:——
    公开号:US8940731B2
    公开(公告)日:2015-01-27
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