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3β-hydroxy-5-α-androst-6-en-17-one | 54604-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-hydroxy-5-α-androst-6-en-17-one
英文别名
dehydroisoandrosterone;(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
3β-hydroxy-5-α-androst-6-en-17-one化学式
CAS
54604-84-1
化学式
C19H28O2
mdl
——
分子量
288.43
InChiKey
FYWMBJTZUHHPCZ-LUJOEAJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-hydroxy-5-α-androst-6-en-17-one吡啶咪唑potassium tert-butylate四丁基氟化铵二甲基氯化铝溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.08h, 生成 3β-O-(2-methyl-3,4-di-benzyl-O-β-D-xylopyranose)-22-O-benzyl-29-O-acetylcholest-5,16-dien
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of analogues of linckoside B, a new neuritogenic steroid glycoside
    摘要:
    从冲绳海星 Linckia laevigata 中分离出的一种新的致神经甾体苷--linckoside B 的六种类似物(2-7)的简易合成方法已经开发成功。关键的类固醇苷元是通过二甲基氯化铝介导的 "烯 "反应生成的。通过施密特程序,使用三氯乙酰亚氨酸糖基供体构建糖苷键时,采用了一种多功能策略。
    DOI:
    10.1039/c3nj00514c
  • 作为产物:
    描述:
    b-D-Galactopyranoside, (3b,5a,20S)-20-[(O-b-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-arabino-hexopyranosyl-(1®4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-xylo-hexopyranosyl)oxy]-17-hydroxypregn-6-en-3-yl6-deoxy-3-O-methyl- (9CI) 在 盐酸硫酸过碘酸 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3β-hydroxy-5-α-androst-6-en-17-one
    参考文献:
    名称:
    Teikaside A, a pregnane glycoside of Trachelospermum asiaticum.
    摘要:
    Teikaside A是亚洲爪哇藤(夹竹桃科)中的孕甾醇糖苷之一,经过分离并确定其结构为3-O-(β-D-地高辛糖基)-20-O-(β-D-葡萄糖基-β-D-梭子糖基)-3β, 17α, 20α-三羟基-5α-孕-6-烯。考虑到其与已知能够诱导神经生长因子增强的北乌药糖苷的结构相似,预计Teikaside A也具有类似的生理活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.416
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文献信息

  • 一类氮杂芳环吡啶盐及其在烯烃官能团化反应中的应用
    申请人:国科大杭州高等研究院
    公开号:CN117384132A
    公开(公告)日:2024-01-12
    本发明提供了一类吡啶盐类型芳香杂环自由基前体及其制备方法与应用。本发明进一步提供了一类芳香杂环自由基介导的烃官能团化方法,所述杂芳环吡啶盐在光敏剂、添加剂、淬灭剂和有机溶剂的存在下,通过光催化活化产生芳香杂环自由基,对烃加成,然后被不同的淬灭剂淬灭,得到烃官能团化产物。本发明的方法具有原料简单易得、反应条件温和、底物适用性广等优点,符合发展绿色环境友好化学的要求,有望在药物分子的修饰中得到广泛应用。
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