1-叔丁基 4-乙基 4-(氨基甲基)哌啶-1,4-二羧酸 | 1016258-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基 4-乙基 4-(氨基甲基)哌啶-1,4-二羧酸
• 中文别名: 1-叔丁基4-乙基4-(氨基甲基)哌啶-1,4-二羧酸；1-(叔丁氧羰基)-4-氨基甲基哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl 4-(aminomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(aminomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1016258-69-7
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: UHHUEAGCENEXAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基 4-乙基 4-(氨基甲基)哌啶-1,4-二羧酸 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-N-[[4-cyano-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-yl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4-piperidinecarboxylate and 4-piperidinecyanide derivatives for T-type calcium channel blockers

  摘要：

  To obtain selective and potent inhibitor for T-type calcium channel by ligand based drug design, 4-piperidinecarboxylate and 4-piperidinecyanide derivatives were prepared and evaluated for in vitro and in vivo activity against alpha(1G) calcium channel. Among them, several compounds showed good T-type calcium channel inhibitory activity and minimal off-target activity over hERG channel (% inhibition at 10 mu M = 61.85-71.99, hERG channel IC50 = 1.57 +/- 0.14-4.98 +/- 0.36 mu M). Selected compound 31a was evaluated on SNL model of neuropathic pain and showed inhibitory effect on mechanical allodynia. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.087
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基4-乙基4-氰基哌啶-1,4-二羧酸 在 二氧化铂 氢气 、 crude product 、 desired product 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以to afford 1-tert-butyl 4-ethyl 4-(aminomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate (7.59 g, 83%) as a colourless oil的产率得到1-叔丁基 4-乙基 4-(氨基甲基)哌啶-1,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Protein Kinase B Inhibitors - 060

  摘要：

  本发明涉及一种新型的化合物组Formula (I)或其盐：其中Y，Z1，Z2，R1，R4，R5和n如规范中所述，可用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，例如癌症。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，使用所述化合物治疗通过PKB介导的疾病的方法以及制备Formula (I)化合物的方法。

  公开号：

  US20150182531A1

文献信息

• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• [EN] PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDIN DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE B INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009047563A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  该发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，这些化合物可能在通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如癌症。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗通过PKB介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100120798A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R)x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R)r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们具有PKA和PKB激酶抑制化合物的公式（I）：GP 1 J T 2 J N 4 R N H（I）或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物，其中（1）GP是一个GP1组：HET 2a a Q G（HNCO）f 7（R）x N *（GP1）（2）GP是一个GP2组：10（R）r O 2a a QG（CH2）w N V H N *（GP2），其中HET是一个含有最多4个杂环环成员的单环或双环杂环基团；环V是5到10个环成员的单环或双环杂芳基基团；而J1，J2，R4，R7，R10，Q2a，Ga，x，w和f如权利要求所定义。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine as a protein kinase B inhibitor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08101623B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一类新的化合物组合式（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n的描述如规范中所述，这些化合物可以用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，如癌症。本发明还涉及包含化合物组合式（I）的制药组合物、使用该化合物治疗PKB介导的疾病的方法以及制备化合物组合式（I）的方法。
• Novel Protein Kinase B Inhibitors - 060
  申请人：Johnson Paul David

  公开号：US20120190679A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 4 , R 5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新型化合物组，其化学式为（I）或其盐： 其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，可以用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，如癌症。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，使用所述化合物治疗由PKB介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。