11-<2,3-(isopropylidenedioxy)propyloxy>undec-1-ene | 177161-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-<2,3-(isopropylidenedioxy)propyloxy>undec-1-ene
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(10-undecenyloxymethyl)-1.3-dioxolane；2,2-dimethyl-4-(undec-10-enoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 177161-80-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: OKSIUSLUBSSTLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<2,3-(isopropylidenedioxy)propyloxy>undec-1-ene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四丁基硫酸氢铵 、 C.I.酸性橙108 、 copper(l) chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 432.0h， 生成 rac-1,1',1''-{[3-(12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluorononadec-10-enyloxy)-2-(hexadecyloxy)propyloxy]methylidyne}tris(benzene)
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二-O-烷（烯）基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估

  摘要：

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790209
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 9.75h， 生成 11-<2,3-(isopropylidenedioxy)propyloxy>undec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的二-O-烷（烯）基-甘油磷脂的合成及其生物耐受性评估

  摘要：

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790209

文献信息

• Long chain fatty alcohol substituents in antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20040266747A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Novel tumour selective anti-neoplastic agents are characterized, in that to customary antineoplastic agents are attached one or two very specific unbranched &OHgr;-hydroxyalkyl, (&OHgr;-hydroxy)alkenyl, &OHgr;-(2,3-dihydroxypropyloxy)alkyl or an (&OHgr;-(2,3-dihydroxypropyloxy))alkenyl groups R 2 and R 3 with 5 to 30 carbon atoms, forming a tumour selective conjugate as exemplified with the compounds of formulae I, II and III [] wherein R 1 is a customary pharmaceutically acceptable inorganic or organic leaving group and A is 1,2-dimethylene, 1,3-trim ethylene, 1,2-cyclopentylene or 1,2-cyclohexylene. These compounds as well as their pharmaceutically acceptable salts, ester and prodrug derivatives are valuable chemotherapeutics 1

  新型肿瘤选择性抗肿瘤药物的特点是将常规抗肿瘤药物与一个或两个非常特定的无支链&OHgr;-羟基烷基、(&OHgr;-羟基)烯基、&OHgr;-(2,3-二羟基丙氧基)烷基或一个(&OHgr;-(2,3-二羟基丙氧基))烯基的基团R2和R3连接起来，形成一个肿瘤选择性结合物，例如化合物I、II和III的式子[]其中R1是常规的医药上可接受的无机或有机离去基团，A是1,2-二甲基、1,3-三甲基、1,2-环戊基或1,2-环己基。这些化合物及其医药上可接受的盐、酯和前药衍生物是有价值的化疗药物。
• LONG CHAIN FATTY ALCOHOL SUBSTITUENTS IN ANTINEOPLASTIC AGENTS
  申请人：Pfaendler, Hans Rudolf

  公开号：EP1465876A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• [EN] LONG CHAIN FATTY ALCOHOL SUBSTITUENTS IN ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] SUBSTITUANTS D'ALCOOL GRAS A CHAINE LONGUE DANS DES AGENTS ANTINEOPLASIQUES
  申请人：PFAENDLER HANS RUDOLF

  公开号：WO2003055864A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Novel tumour selective antineoplastic agents are characterized, in that to customary antineoplastic agents are attached one or two very specific unbranched Ω-hydroxyalkyl, (Ω-hydroxy)alkenyl, Ω-(2,3-dihydroxypropyloxy)alkyl or an (Ω-(2,3-dihydroxypropyloxy))alkenyl groups R?2 and R3¿ with 5 to 30 carbon atoms, forming a tumour selective conjugate as exemplified with the compounds of formulae I, II and III []wherein R1 is a customary pharmaceutically acceptable inorganic or organic leaving group and A is 1,2-dimethylene, 1,3-trim ethylene, 1,2-cyclopentylene or 1,2-cyclohexylene. These compounds as well as their pharmaceutically acceptable salts, ester and prodrug derivatives are valuable chemotherapeutics
• WO2023/36720
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Highly Fluorinated Di-O-alk(en)yl-glycerophospholipids and Evaluation of Their Biological Tolerance
  作者：V�ronique Ravily、Sylvie Gaentzler、Catherine Santaella、Pierre Vierling

  DOI：10.1002/hlca.19960790209

  日期：1996.3.20

  The syntheses of various fluorocarbon/fluorocarbon and fluorocarbon/hydrocarbon rac-1,2- and 1,3-di-O-alk(en)ylglycerophosphocholines and rac-1,2-di-O-alkylglycerophosphoethanolamines (see Fig.2), which may be used as components for drug-carrier and delivery systems, are described together with some results concerning their biological tolerance. They were obtained by phosphorylation of perfluoroalkylated

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1