methyl 2-amino-4-bromo-5-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-4-bromo-5-chlorobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-4-bromo-5-chlorobenzoate
• 化学式: C₈H₇BrClNO₂
• 分子量: 264.506
• InChiKey: MVUXWLVSWKZDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-bromo-5-chlorobenzoate 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-chloro-2-cyclohexyl-7-[3-(dimethylamino)propyl]-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  EHMT1和EHMT2喹唑啉抑制剂的新型SAR。

  摘要：

  阐述了两种系列的喹唑啉EHMT1 / EHMT2抑制剂（UNC0224和UNC0638）的详细结构活性关系。针对赖氨酸模拟区域和赖氨酸模拟物本身的连接子，在文献中发现了普遍存​​在的替代模式，提出了新的有效替代方法。这些发现可通过微调理化特性使这些抑制剂更像药物，从而使该类型的EHMT1 / EHMT2抑制剂超越工具化合物。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.012
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 2-amino-4-bromo-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRIDONES AND PYRIMIDONES
  [FR] PYRIDONES ET PYRIMIDONES TRICYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2021127404A8

文献信息

• [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 1 INC

  公开号：WO2017192304A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of the salt thereof. Compounds of formula (I) are inhibitors of NOX4 and are useful in the treatment of fibrotic diseases such as scleroderma; lung disease, such as pulmonary fibrosis including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF); heart disease, such as heart failure due to ischaemic heart disease, valvular heart disease and hypertensive heart disease, diabetic cardiomyopathy and hypertension; liver disease, such as cirrhosis of the liver; and kidney disease, such as progressive kidney disease glomerulonephritis and diabetic nephropathy; and eye disease such as diabetic retinopathy; skin or subcutaneous scarring, such as keloids, adhesions, hypertrophic scarring or cosmetic scarring; or as an adjuvant or anti-fibrotic in pancreatic cancer to increase chemotherapeutic drug penetration by reducing the density of the connective tissue stroma.

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。
• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AS ATX INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018167113A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formulas (I), (II), wherein R1, R2, Y, W, A, X, m and n are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)、(II)的新化合物，其中R1、R2、Y、W、A、X、m和n的定义如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONE
  申请人：CEREPEUT INC

  公开号：WO2020176652A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  New quinazolinone compounds are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing quinazolinones and methods for the treatment of diseases and conditions associated with mitochondrial dysfunction.

  揭示了新的喹唑啉酮化合物，以及含有喹唑啉酮的药物组合物和用于治疗与线粒体功能障碍相关的疾病和症状的方法。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022135470A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。