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6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-one | 183382-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-one
英文别名
——
6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-one化学式
CAS
183382-18-5
化学式
C27H18N4O3S
mdl
——
分子量
478.531
InChiKey
DOEOIWREKLNELR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-one五氯化磷2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-chloro-12,13-diphenyl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]-pyridazine derivatives
    摘要:
    Convenient syntheses of 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4',5:4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (4a-g), 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-7,8-dihydropyrimido [4',5':4,5]thieno [2,3-c]pyridazines (5a-g), 8-chloro-3,4-diphenyl-6-substituted-pyrimido[4',5':4,5] thieno [2,3-c]pyridazines (6a-g), and 3,4,6-triphenyl-8-substituted-pyrimido[4',5',4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (7a-f) from 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-thione (1) via 5-amino-3,4-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-6-carboxamide (3) are reported.
    DOI:
    10.1007/bf00807079
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]-pyridazine derivatives
    摘要:
    Convenient syntheses of 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4',5:4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (4a-g), 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-7,8-dihydropyrimido [4',5':4,5]thieno [2,3-c]pyridazines (5a-g), 8-chloro-3,4-diphenyl-6-substituted-pyrimido[4',5':4,5] thieno [2,3-c]pyridazines (6a-g), and 3,4,6-triphenyl-8-substituted-pyrimido[4',5',4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (7a-f) from 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-thione (1) via 5-amino-3,4-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-6-carboxamide (3) are reported.
    DOI:
    10.1007/bf00807079
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文献信息

  • Synthesis of pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]-pyridazine derivatives
    作者:J. M. Quintela、M. C. Veiga、R. Alvarez-Sarandés、C. Peinador
    DOI:10.1007/bf00807079
    日期:1996.5
    Convenient syntheses of 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4',5:4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (4a-g), 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-7,8-dihydropyrimido [4',5':4,5]thieno [2,3-c]pyridazines (5a-g), 8-chloro-3,4-diphenyl-6-substituted-pyrimido[4',5':4,5] thieno [2,3-c]pyridazines (6a-g), and 3,4,6-triphenyl-8-substituted-pyrimido[4',5',4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (7a-f) from 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-thione (1) via 5-amino-3,4-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-6-carboxamide (3) are reported.
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