cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-carboxyphenyl ketone | 174311-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-carboxyphenyl ketone
• CAS: 174311-21-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: JOBNKZMORMWCOZ-GLRZTSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-carboxyphenyl ketone 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  固态阳光环化反应的研究：不对称诱导研究和晶体结构-反应性关系

  摘要：

  已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中，带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明，这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的，“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐（总共 17 种）的辐照得到外消旋环丁醇，但在结晶状态下，获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...

  DOI：

  10.1021/ja9823013
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-cyanophenyl ketone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到cis-4-tert-butyl-1-methylcyclohexyl p-carboxyphenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  固态阳光环化反应的研究：不对称诱导研究和晶体结构-反应性关系

  摘要：

  已在固态和溶液中研究了具有基本顺-4-叔丁基-1-苯甲酰基环己烷或 2-苯甲酰基金刚烷结构的 16 种酮的 Norrish/Yang II 型光化学。在这两种介质中，带有甲基取代基α到苯甲酰基的酮经历立体选择性阳光环化以提供内芳基环丁醇。溶液中的量子产率和猝灭研究表明，这些反应是有效的三重态介导过程。不对称诱导研究是通过为反应物提供羧酸取代基来进行的，“离子手性助剂”通过与旋光胺形成盐而连接到这些羧酸取代基上。溶液中的盐（总共 17 种）的辐照得到外消旋环丁醇，但在结晶状态下，获得了中等至接近定量的对映体过量。对 10 种中性酮和四种盐成功进行了单晶 X 射线衍射研究。这允许识别反应性γ-氢原子并...

  DOI：

  10.1021/ja9823013

文献信息

• Asymmetric Induction in Photochemical Reactions Conducted in Zeolites and in the Crystalline State
  作者：Mordechai Leibovitch、Gunnar Olovsson、Gajendran Sundarababu、V. Ramamurthy、John R. Scheffer、James Trotter

  DOI：10.1021/ja953238+

  日期：1996.1.1