10-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine | 1391138-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine
• CAS: 1391138-78-5
• 化学式: C₂₀H₂₄BNO₂S
• 分子量: 353.293
• InChiKey: JELPCHYUUKFNLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine 、 2-(4-bromophenyl)-3,3-diphenylacrylonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-[4-(10-ethyl-10H-phenothiazin-3-yl)phenyl]-3,3-diphenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine modified triphenylacrylonitrile derivates: AIE and mechanochromism tuned by molecular conformation

  摘要：

  在苯并噻吩中替代位置可以调节苯并噻吩修饰的三苯基丙烯腈衍生物的机械致色性和AIE性能。

  DOI：

  10.1039/c4tc02925a
• 作为产物：
  描述：

  10-乙基吩噻嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10-ethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于聚集诱导的发射以及混合的局部和电荷转移状态的高效红色荧光OLED

  摘要：

  受能隙定律和大共轭结构的限制，红色有机发光二极管（OLED）长期以来一直因效率问题而受到批评。聚集诱导发射（AIE）效应和逆系统间交叉过程可导致高光致发光量子产率（PLQYs）和高激子利用效率（EUE），这是获得高效OLED的两个关键目标。在这项工作中，我们选择苯并噻二唑作为受体（A），并选择三苯胺和吩噻嗪作为供体（Ds）设计和合成D–A–D红色荧光分子PBTPA。系统的光物理测量结果表明PBTPA表现出AIE趋势，表现为聚集体诱导的发射增强以及混合的局部和电荷转移（HLCT）状态的特征。这些特征有助于实现高固态发光效率和高激子利用率。使用PBTPA制造的非掺杂器件在656 nm处显示红色电致发光峰，对应于国际照明委员会的坐标为（0.65，0.32），外部量子效率为1.62％。通过计算，EUE达到了50％的值。根据理论计算结果，第二三重态之间的有效热激子通道（T2）和最低的单重态（S 1）

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108770

文献信息

• Glass forming donor-substituted s-triazines: Photophysical and electrochemical properties
  作者：Renji R. Reghu、Juozas V. Grazulevicius、Jurate Simokaitiene、Tomas Matulaitis、Arunas Miasojedovas、Karolis Kazlauskas、Saulius Jursenas、Przemyslaw Data、Mieczyslaw Lapkowski、Pawel Zassowski

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.01.017

  日期：2013.6

  rigidity and polarity revealed its twisted intramolecular charge transfer character. Neat films of the triazine compounds displayed significant fluorescence quenching accompanied by a non-exponential excited-state decay profile which was attributed to migration-assisted exciton quenching at non-radiative decay sites in disordered media. Differential pulse voltammetry studies of the synthesized materials showed

  已经设计，合成和表征了在外围具有各种供体发色团的三嗪衍生的有机材料。合成的化合物形成分子玻璃。它们的玻璃化转变温度为148至235°C。该化合物显示出高的热稳定性。它们热分解的起始温度超过390℃。芴基和咔唑基取代的三嗪衍生物在溶液和刚性聚合物基质中显示出高荧光性，荧光量子产率在0.73-0.82范围内。吩噻嗪基取代的三嗪衍生物在稀溶液（η  = 0.25）或聚合物基质（η = 0.50）。吩噻嗪基取代的三嗪衍生物在不同刚性和极性的介质中的光物理研究表明其扭曲的分子内电荷转移特性。三嗪化合物的整洁薄膜显示出显着的荧光猝灭，并伴有非指数激发态衰减曲线，这归因于在无序介质中非辐射衰减点处的迁移辅助激子猝灭。合成材料的差分脉冲伏安法研究表明，附着在三嗪核上的供体取代基的性质可以影响其氧化还原行为。通过循环伏安法的研究表明，合成的材料可以用作单体通过电氧化制备高维共轭聚合物。