[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate | 192188-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 192188-37-7
• 化学式: C₅₄H₅₈N₂O₁₇
• 分子量: 1007.06
• InChiKey: QJHNEQNFTCEVLA-JHVAKLFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of the p-nitrobenzyloxycarbonyl group as an orthogonal amine protecting group in the synthesis of β-GlcNAc terminating glycosides

  摘要：

  p-硝基苄氧羰基（p-nitrobenzyloxycarbonyl）基团在选择性构建2-氨基-β-葡糖苷中作为一个参与基团，同时作为N-保护基团，可通过氢解或在中性条件下与连二亚硫酸钠反应而被轻易去除。

  DOI：

  10.1039/a700549k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Use of the p-nitrobenzyloxycarbonyl group as an orthogonal amine protecting group in the synthesis of β-GlcNAc terminating glycosides

  摘要：

  p-硝基苄氧羰基（p-nitrobenzyloxycarbonyl）基团在选择性构建2-氨基-β-葡糖苷中作为一个参与基团，同时作为N-保护基团，可通过氢解或在中性条件下与连二亚硫酸钠反应而被轻易去除。

  DOI：

  10.1039/a700549k