(4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide | 259799-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide
• 英文别名: (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 259799-86-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃S
• 分子量: 220.333
• InChiKey: HNJPJLQASOITMF-IAPIXIRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环硫酸酯的C（sp 3）–C（sp 3）Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化

  摘要：

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01745
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 四氧化锇 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nandanan; Phukan, Prodeep; Sudalai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 893 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEELS, CHRISTOPHER M. D.;COLEMAN, MARK J.;TAYLOR, RICHARD J. K., SYNLETT.,(1990) N, C. 479-480
  作者：BEELS, CHRISTOPHER M. D.、COLEMAN, MARK J.、TAYLOR, RICHARD J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp³)–C(sp³) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
  作者：Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01745

  日期：2016.8.5

  This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
• Nandanan; Phukan, Prodeep; Sudalai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 893 - 896
  作者：Nandanan、Phukan, Prodeep、Sudalai

  DOI：——

  日期：——