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5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-ethoxycarbonyl-5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole;ethyl 5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C8H8F3NO3
mdl
——
分子量
223.152
InChiKey
BDBPOYLTYVIRRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到(5-methyl-3-trifluoromethylisoxazol-4-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Herbicide compositions
    摘要:
    一种除草剂组合物,包括i) 由以下通用式(I)或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物:式(I)其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。
    公开号:
    US20050256004A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-N-hydroxyacetimidoyl bromide乙酰乙酸乙酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Herbicide compositions
    摘要:
    一种除草剂组合物,包括i) 由以下通用式(I)或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物:式(I)其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。
    公开号:
    US20050256004A1
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文献信息

  • Reactions of Trifluoroacetonitrile Oxide or -nitrilimines with β-Diketones and β-Keto Esters
    作者:Kiyoshi Tanaka、Munehisa Kishida、Seiji Maeno、Keiryo Mitsuhashi
    DOI:10.1246/bcsj.59.2631
    日期:1986.8
    β-diketones or β-keto esters under alkaline conditions to give the corresponding 3-trifluoromethylpyrazoles with acyl or alkoxycarbonyl group at the 4-position of the ring, respectively. While trifluoroacetonitrile oxide with β-diketones provided the corresponding trifluoromethylisoxazoles, its reactions with β-keto esters gave 4-acyl-5-hydroxy-3-trifluoromethylisoxazoles as well as the expected isoxazoles
    N-苯基-C-(三甲基)腈亚胺在碱性条件下与 β-二酮或 β-酮酯环化,得到相应的 3-三甲基吡唑,分别在环的 4-位具有酰基或烷氧基羰基。虽然三氟乙腈氧化物β-二酮提供相应的三甲基异恶唑,但它与 β-酮酯的反应得到 4-酰基-5-羟基-3-三甲基异恶唑以及预期的异恶唑,但没有区域选择性。
  • Isoxazoline derivative and herbicide comprising the same as active ingredient
    申请人:——
    公开号:US20040110749A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    An isoxazoline derivative represented by the following general formula [I]: 1 wherein R 1 and R 2 may be the same or different and are each an alkyl group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each a hydrogen atom; Y is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclic group or fused aromatic heterocyclic group having a hetero atom selected from a nitrogen atom, a oxygen atom and a sulfur atom; and n is an integer: of 0 to 2. The isoxazoline derivative has an excellent herbicidal effect and an excellent selectivity between crop and weed.
    下列一般式(I)所代表的异氧化异噁唑生物:其中R1和R2可以相同或不同,且均为烷基;R3、R4、R5和R6均为氢原子;Y为可选取的5-至6-成员芳香杂环基或融合芳香杂环基,其具有从氮原子、氧原子和原子中选取的杂原子;n是一个整数,范围为0至2。该异氧化异噁唑生物具有优异的除草效果和优异的作物与杂草选择性。
  • Heterocyclic compounds and their therapeutic use
    申请人:Darwin Discovery, Ltd.
    公开号:US06403791B1
    公开(公告)日:2002-06-11
    A compound of the formula wherein R1 is C1-3 alkyl optionally substituted with one or more fluorines; R2 is C1-6 alkyl, cycloalkyl or NR4R5; R3 is a pyrazole, imidazole or isoxazole group of partial formula (A), (B) or (C) NR4R5 is a nitrogen-containing heterocyclic ring; R6 is C1-3 alkyl; and R7 and R8, which are the same or different, each represents C1-3 alkyl, halogen, CF3 or CN; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    该化合物的化学式为其中R1是C1-3烷基,可选地取代一个或多个;R2是C1-6烷基,环烷基或NR4R5;R3是部分式(A),(B)或(C)的吡唑咪唑或异唑基,其中NR4R5是含氮杂环;R6是C1-3烷基;R7和R8相同或不同,每个代表C1-3烷基,卤素,CF3或CN;或其药学上可接受的盐。
  • ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP1364946B1
    公开(公告)日:2010-11-24
  • TANAKA KIYOSHI; KISHIDA MUNEHISA; MAENO SEIJI; MITSUHASHI KEIRYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2631-2632
    作者:TANAKA KIYOSHI、 KISHIDA MUNEHISA、 MAENO SEIJI、 MITSUHASHI KEIRYO
    DOI:——
    日期:——
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