methyl 1-methyl-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyloxy]-1H-pyrazol-4-ylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-methyl-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyloxy]-1H-pyrazol-4-ylacetate
• 英文别名: Methyl 2-[1-methyl-3-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methoxy]pyrazol-4-yl]acetate；methyl 2-[1-methyl-3-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methoxy]pyrazol-4-yl]acetate
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅
• 分子量: 461.517
• InChiKey: UDFNMZZBNWUIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyloxy]-1H-pyrazol-4-ylacetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到[1-methyl-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyloxy]-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1394154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-yl)acetic acid methyl ester 、 4-[2-(4-Chloromethyl-phenoxy)-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-oxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到methyl 1-methyl-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzyloxy]-1H-pyrazol-4-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  EP1394154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1394154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——