5-benzoyl-3-(p-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole | 91851-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-3-(p-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: [3-(4-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-5H-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 91851-20-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 368.863
• InChiKey: FODDRCAEPOKFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-3-(p-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-[(R)-3-(4-Chloro-phenyl)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenyl-methanol 、 (S)-[(R)-3-(4-Chloro-phenyl)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 5-benzoyl-3-(p-chlorophenyl)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALCAIDE, B.;ESCOBAR, G.;PEREZ-OSSORIO, R.;PLUMET, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 919-921
  作者：ALCAIDE, B.、ESCOBAR, G.、PEREZ-OSSORIO, R.、PLUMET, J.

  DOI：——

  日期：——