methyl (5-hydroxypentyl)carbamate | 5709-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5-hydroxypentyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-(5-hydroxypentyl)carbamate
• CAS: 5709-86-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: FLTLETLZEROBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5-hydroxypentyl)carbamate 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲基3,4-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  八氢-4H-吡咯并[1,2-c]吡啶并[1',2'-a]咪唑衍生物的新型高效合成

  摘要：

  当将丙二酸二乙酯加入 Δ 1-哌啶的溶液中时，由 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 氧化脱氨和脱羧 L-赖氨酸原位生成，形成意想不到的三环化合物 6 (4-二乙基丙二酰-八氢-4H-观察到吡咯并[1,2-c]吡啶并[1', 2'-a]咪唑)。6 的结构是从其光谱数据的分析中推导出来的，并通过化学降解和全合成得到证实。我们证明 3-bromo-1-piperideine 与它的形成有关。此外，基于此特性，开发了一种新的高效合成 6。精心设计的途径适用于访问与 6 相关的衍生物，这些衍生物的 C-4 取代基不同。描述了一种从赖氨酸合成三环杂环 A 衍生物的新的有效方法。提出并测试了一种涉及 3-卤代哌啶作为中间体并基于环收缩和迈克尔反应的机制。版权所有 © 2011 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001704
• 作为产物：
  描述：

  1-(methoxycarbonyl)-2-piperidone 在 Cp*RuCl{(C6H5)2P-(CH2)2NH2-κ2-P,N} 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到methyl (5-hydroxypentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  双官能[Cp * Ru（PN）]配合物催化的N-酰基氨基甲酸酯和N-酰基磺酰胺的加氢反应

  摘要：

  Cp 1的唤醒：双功能配合物1促进了与具有比酮，环氧化物和酰亚胺少的亲电子碳原子的底物的相互作用。该标题反应适用于将埃文斯的不对称烷基化产物还原为手性醇，以及良好的手性恶唑烷酮助剂的回收率。EWG =吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.200805307

文献信息

• A New and Efficient Synthesis of Derivatives of Octahydro-4H-pyrrolo[1,2-c]pyrido[1′,2′-a]imidazole
  作者：Anne Rouchaud、Jean-Claude Braekman

  DOI：10.1002/ejoc.201001704

  日期：2011.4

  developed. The elaborated pathway was adapted to access derivatives related to 6 that differed in their C-4 substituent. A new and efficient synthesis of derivatives of the tricyclic heterocycle A from lysine is described. A mechanism involving 3-halopiperideines as intermediates and based on a ring contraction followed by Michael reaction is proposed and tested. Copyright © 2011 WILEY-VCH Verlag GmbH

  当将丙二酸二乙酯加入 Δ 1-哌啶的溶液中时，由 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 氧化脱氨和脱羧 L-赖氨酸原位生成，形成意想不到的三环化合物 6 (4-二乙基丙二酰-八氢-4H-观察到吡咯并[1,2-c]吡啶并[1', 2'-a]咪唑)。6 的结构是从其光谱数据的分析中推导出来的，并通过化学降解和全合成得到证实。我们证明 3-bromo-1-piperideine 与它的形成有关。此外，基于此特性，开发了一种新的高效合成 6。精心设计的途径适用于访问与 6 相关的衍生物，这些衍生物的 C-4 取代基不同。描述了一种从赖氨酸合成三环杂环 A 衍生物的新的有效方法。提出并测试了一种涉及 3-卤代哌啶作为中间体并基于环收缩和迈克尔反应的机制。版权所有 © 2011 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim。
• 一种糠胺为原料制备戊二氨基甲酸甲酯的方法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN117486759A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明为一种以糠胺为原料制备戊二氨基甲酸甲酯的方法。该方法以生物质基平台分子糠醛的下游产品糠胺为原料，经2‑糠基甲基氨基甲酸甲酯氢解胺化制备N‑(5‑氨基戊基)氨基甲酸甲酯，最后合成戊二氨基甲酸甲酯。本发明为一条合成戊二氨基甲酸甲酯的新工艺路线，解决了生产PDI工艺中污染严重的问题，符合绿色化工的发展要求，具有广阔的工业前景。
• Torisawa, Yasuhiro; Ali, Mohamed Ayman; Tavet, Fabrice, Heterocycles, 1996, vol. 42, # 2, p. 677 - 689
  作者：Torisawa, Yasuhiro、Ali, Mohamed Ayman、Tavet, Fabrice、Kageyama, Akiko、Aikawa, Maki、Fukui, Naoko、Hino, Tohru、Nakagawa, Masako

  DOI：——

  日期：——
• Sequence determination by direct detection
  申请人：Hardin Susan

  公开号：US20070184475A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A sequencing methodology is disclosed that allows a single DNA or RNA molecule or portion thereof to be sequenced directly and in substantially real time. The methodology involves engineering a polymerase and/or dNTPs with atomic and/or molecular tags that have a detectable property that is monitored by a detection system.
• Hydrogenation of N-Acylcarbamates and N-Acylsulfonamides Catalyzed by a Bifunctional [Cp*Ru(PN)] Complex
  作者：Masato Ito、Lee Wei Koo、Akio Himizu、Chika Kobayashi、Ayaka Sakaguchi、Takao Ikariya

  DOI：10.1002/anie.200805307

  日期：2009.2.2

  Awakening of the Cp one: The bifunctional complex 1 facilitates the interaction with substrates bearing less electrophilic carbon atoms than ketones, epoxides, and imides. The title reaction was applicable to the reduction of Evans' asymmetric alkylation products to the chiral alcohols along with good recovery of the chiral oxazolidinone auxiliary. EWG=electron‐withdrawing group.

  Cp 1的唤醒：双功能配合物1促进了与具有比酮，环氧化物和酰亚胺少的亲电子碳原子的底物的相互作用。该标题反应适用于将埃文斯的不对称烷基化产物还原为手性醇，以及良好的手性恶唑烷酮助剂的回收率。EWG =吸电子基团。