phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-seleno-β-D-arabino-hexopyranoside | 115408-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-seleno-β-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: Phenyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-1-seleno-D-arabino-hexopyranoside；[(2R,3S,4R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-phenylselanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115408-35-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇Se
• 分子量: 429.328
• InChiKey: IQBARQTWGVMYST-BDXSIMOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±45.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-seleno-β-D-arabino-hexopyranoside 生成 [(2R,3R,4R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  GIESE, BERND;RUCKERT, BRIGITTE;GRONINGER, KAY;MUHN, RALF;LINDNER, HANS JO+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 997-1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose 、 苯硒酚 生成 phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-seleno-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  GIESE, BERND;RUCKERT, BRIGITTE;GRONINGER, KAY;MUHN, RALF;LINDNER, HANS JO+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 997-1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Korth, Hans-Gert; Sustmann, Reiner; Giese, Bernd, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1891 - 1898
  作者：Korth, Hans-Gert、Sustmann, Reiner、Giese, Bernd、Rueckert, Brigitte、Groeninger, Kai Stefan

  DOI：——

  日期：——
• Giese, Bernd; Rueckert, Brigitte; Groeninger, Kay Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 997 - 1000
  作者：Giese, Bernd、Rueckert, Brigitte、Groeninger, Kay Stefan、Muhn, Ralf、Lindner, Hans Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1-fluoroglycosides from 1-arylthio and 1-arylselenoglycosides using 4-methyl(difluoroiodo)benzene
  作者：S. Caddick、L. Gazzard、W.B. Motherwell、J.A. Wilkinson

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00889-g

  日期：1996.1

  Treatment of readily available thio- and selenoglycosides with the reagent 4-methyl(difluoroiodo)benzene leads to the formation of the corresponding fluoroglycosides in moderate to good yield.