N-Methylisatin 3-phenylhydrazone | 15096-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Methylisatin 3-phenylhydrazone
• 英文别名: 1-methyl-indoline-2,3-dione-3-phenylhydrazone；1-Methyl-indolin-2,3-dion-3-phenylhydrazon；(3E)-1-methyl-3-(phenylhydrazinylidene)indol-2-one
• CAS: 15096-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: NVCNNXBWDJPMGC-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylisatin 3-phenylhydrazone 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷叶立德的化学，131 与 Phosphacumulenes 的反应。VII：由累积的叶立德与α-二酮、苊醌和阴丹三酮的单腙反应合成哒嗪酮和哒嗪硫酮

  摘要：

  已经研究了活性磷枯草烯 2a、b 对不同 α-二酮单腙1、5、11 和13、苊醌单腙8 和阴丹三酮单腙16 的行为。在某些情况下，生成的正膦通过分子内 Wittig 反应直接环化，形成哒嗪酮 4a、6、9、12 和 17 和哒嗪硫酮 4b。根据一致的分析和光谱数据分配新产品的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2162
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-2-hydroxy-hexanoic acid [1-phenyl-but-(E)-ylidene]-hydrazide 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-Methylisatin 3-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Maslivets, A. N.; Berdinskii, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 755 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study of the structure of hydrazones of indole-2,3-dione and 1-methylindole-2,3-dione with nuclear magnetic resonance spectroscopy
  作者：Fred A. Snavely、Sun Un

  DOI：10.1021/jo00326a032

  日期：1981.6
• Martinet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1919, vol. <9> 11, p. 119
  作者：Martinet

  DOI：——

  日期：——
• Colman, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 248, p. 115
  作者：Colman

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of Phosphorus Ylides, 13¹Reactions with Phosphacumulenes. VII: Novel Synthesis of Pyridazinones and Pyridazinethiones from the Reaction of Cumulated Phosphorus Ylides with Monohydrazones of<i>α</i>-Diketones, Acenaphthenequinone, and Indantrione
  作者：Fouad M. Soliman、El-Sayed M. Yakout、Medhat M. Said

  DOI：10.1246/bcsj.67.2162

  日期：1994.8

  monohydrazone 8 and indantrione monohydrazone 16 has been studied. In some cases the resulted phosphoranes directly cyclize by an intramolecular Wittig reaction with the formation of pyridazinones 4a, 6, 9, 12, and 17 and pyridazinethione 4b. Structure of the new products were assigned according to consistent analytical and spectroscopic data.

  已经研究了活性磷枯草烯 2a、b 对不同 α-二酮单腙1、5、11 和13、苊醌单腙8 和阴丹三酮单腙16 的行为。在某些情况下，生成的正膦通过分子内 Wittig 反应直接环化，形成哒嗪酮 4a、6、9、12 和 17 和哒嗪硫酮 4b。根据一致的分析和光谱数据分配新产品的结构。
• Maslivets, A. N.; Berdinskii, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 755 - 759
  作者：Maslivets, A. N.、Berdinskii, I. S.

  DOI：——

  日期：——