2-(4-bromophenyl)-4-oxo-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)thiazolidine-3-carboxamide | 1373027-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-oxo-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)thiazolidine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-4-oxo-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxamide
• CAS: 1373027-32-7
• 化学式: C₂₅H₂₂BrN₃O₂S₂
• 分子量: 540.505
• InChiKey: HMRBCTAVCPVUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-4-oxo-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)thiazolidine-3-carboxamide 、 对溴苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-5-[(4-bromophenyl)methylidene]-4-oxo-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-thiazolidinone derivatives of phenothiazine

  摘要：

  新系列的 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代的 苯基）-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷甲酰胺、 5(as)的合成。硫代乙醇酸与 N-[3-(10-苯基) 与 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-N? 脲，3(a-s) 在无水氯化锌存在下生成新的杂环 化合物 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代苯基)-4-氧代-1,3-噻唑烷，3(a-s) 1,3-噻唑烷甲酰胺，4(a-s)。后一种产物在与 在 C2H5ONa 的存在下，与几种选定的取代芳香醛处理后的产物 发生 Knoevenagel 反应，生成 5(a-s)。化合物 1、 2、3(a-s)、4(a-s) 和 5(a-s)的结构通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、Fmass 和化学分析进行了确认。对上述所有化合物进行了 对一些特定细菌和真菌的抗菌活性，以及 对结核杆菌的抗结核活性也进行了筛选。 结核杆菌。

  DOI：

  10.2298/jsc100924152s
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.3h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-oxo-N-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)thiazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-thiazolidinone derivatives of phenothiazine

  摘要：

  新系列的 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代的 苯基）-4-氧代-5-（取代的亚苄基）-1,3-噻唑烷甲酰胺、 5(as)的合成。硫代乙醇酸与 N-[3-(10-苯基) 与 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-N? 脲，3(a-s) 在无水氯化锌存在下生成新的杂环 化合物 N-[3-(10H-吩噻嗪基)-丙基]-2-(取代苯基)-4-氧代-1,3-噻唑烷，3(a-s) 1,3-噻唑烷甲酰胺，4(a-s)。后一种产物在与 在 C2H5ONa 的存在下，与几种选定的取代芳香醛处理后的产物 发生 Knoevenagel 反应，生成 5(a-s)。化合物 1、 2、3(a-s)、4(a-s) 和 5(a-s)的结构通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、Fmass 和化学分析进行了确认。对上述所有化合物进行了 对一些特定细菌和真菌的抗菌活性，以及 对结核杆菌的抗结核活性也进行了筛选。 结核杆菌。

  DOI：

  10.2298/jsc100924152s