methyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate | 126717-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: Di-O-methyl-haematommsaeure-methylester；3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester；2.4-Dimethoxy-6-methyl-isophthalaldehydsaeure-methylester；3-Formyl-2,4-dimethoxy-6-methyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 126717-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: PCOSMHHSLIGSLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate 在 copper(I) oxide 、 2,2'-联吡啶 、 三氯化硼 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 bis(benzyloxy)-2,6-methyl-4-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  锡耶纳圣母堂

  摘要：

  ren酸甲酯的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720524
• 作为产物：
  描述：

  methyl haematommate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Isolation, Chemical Modification, and Anticancer Activity of Major Metabolites of the Lichen Parmotrema mesotropum

  摘要：

  通过对地衣 Parmotrema mesotropum 的氯仿-甲醇（1:1）提取物进行广泛的色谱纯化，分离出了赤藓酸甲酯（1）、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯（2）、orcinol（3）和 atranorin（4）。对这两种主要代谢物（1 和 2）进行化学修饰后，共合成了 15 种类似物。对合成的类似物及其母体化合物进行了抗癌潜力评估，评估对象包括五种人类癌症细胞系。在测试的样品中，化合物 1g 对三种癌细胞株，即 DU145（IC50 20.07 μM）、MCF-7（IC50 20.94 μM）和 U87MG（IC50 25.32 μM）表现出了强效活性。该化合物可作为进一步开发的先导分子。

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02824-2

文献信息

• Asahina; Simosato, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2561,2566
  作者：Asahina、Simosato

  DOI：——

  日期：——
• PULGARIA, CESAR;TABACCHI, RAFFAELE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1061-1065
  作者：PULGARIA, CESAR、TABACCHI, RAFFAELE

  DOI：——

  日期：——