bis(benzyloxy)-2,4-formyl-3-methyl-6-benzoate de methyle | 72935-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzyloxy)-2,4-formyl-3-methyl-6-benzoate de methyle
• 英文别名: methyl 2,4-dibenzyloxy-3-formyl-6-methylbenzoate；2,4-bis-benzyloxy-3-formyl-6-methyl-benzoic acid methyl ester；2,4-Bis-benzyloxy-3-formyl-6-methyl-benzoesaeure-methylester；2.4-Dibenzyloxy-6-methyl-isophthalaldehydsaeure-methylester；2.4-Dibenzyloxy-6-methyl-3-formyl-benzoesaeure-methylester；methyl 3-formyl-6-methyl-2,4-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 72935-22-9
• 化学式: C₂₄H₂₂O₅
• 分子量: 390.436
• InChiKey: SFKYUHGXSUPJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzyloxy)-2,4-formyl-3-methyl-6-benzoate de methyle 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到acide bis(benzyloxy)-2,4-formyl-3-methyl-6-benzique
  参考文献：
  名称：

  锡耶纳圣母堂

  摘要：

  ren酸甲酯的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720524
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 bis(benzyloxy)-2,4-formyl-3-methyl-6-benzoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  锡耶纳圣母堂

  摘要：

  ren酸甲酯的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720524

文献信息

• Asahina; Simosato, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2561,2566
  作者：Asahina、Simosato

  DOI：——

  日期：——
• PULGARIA, CESAR;TABACCHI, RAFFAELE, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1061-1065
  作者：PULGARIA, CESAR、TABACCHI, RAFFAELE

  DOI：——

  日期：——
• Elix, John A.; Naidu, Rajina; Laundon, Jack R., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 703 - 714
  作者：Elix, John A.、Naidu, Rajina、Laundon, Jack R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse du virensate de méthyle
  作者：César Pulgarin、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1002/hlca.19890720524

  日期：1989.8.9

  Synthesis of Methyl Virensate

  ren酸甲酯的合成