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(3S)-2-[(4-Chlorobenzylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid benzylidenehydrazide | 98666-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-2-[(4-Chlorobenzylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid benzylidenehydrazide
英文别名
(3S)-2-[(4-Chlorobenzylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylic acid benzylidenehydrazide;(4-chlorophenyl)methyl (3S)-3-[(benzylideneamino)carbamoyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carbodithioate
(3S)-2-[(4-Chlorobenzylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid benzylidenehydrazide化学式
CAS
98666-96-7
化学式
C27H23ClN4OS2
mdl
——
分子量
519.091
InChiKey
GCQRZRZZVBIWAZ-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S)-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid hydrazide4-氯氯苄二硫化碳苯甲醛三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以59%的产率得到(3S)-2-[(4-Chlorobenzylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid benzylidenehydrazide
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydro-.beta.-carboline derivatives and treatment of liver diseases
    摘要:
    该专利描述了一种新型的四氢-β-咔啉衍生物,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1为羧基、较低的烷氧羰基、氨基甲酰基、N,N-二较低烷基氨基甲酰基、N-(苯基取代的较低烷基亚氨基)甲酰基、[N,N-二(较低烷基)氨基]-较低烷基,或含氮的单环杂环基团;R.sup.2为氢原子、较低的烷基,或羟基较低烷基基团,或R.sup.2与R.sup.1结合形成一个基团:--CO--O--CH.sub.2 --;R.sup.3为氢原子、较低的烷基、苯基较低烷基,或一个基团:--CSS--R.sup.4;R.sup.4为氢原子、烷基,或一个基团:--(CH.sub.2).sub.n Y.sup.1;n为0、1或2,Y.sup.1为较低烯基、苯基取代的较低烯基、N,N-二(较低烷基)氨基、较低烷基硫醇基、较低的烷氧羰基、苯甲酰基、萘基、环烷基、单环杂环基团,或取代或未取代的苯基,这些化合物对缓解、治愈和预防肝损伤具有出色的活性,并可用作治疗或预防肝病的药物,以及其制备方法和含有上述化合物作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    US04628057A1
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