1,8-dicyanoanthraquinone | 90866-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-dicyanoanthraquinone
• 英文别名: 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-1,8-dicarbonitrile；9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracen-dicarbonsaeure-(1,8)-dinitril；9,10-Dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1,8-dicarbonitril；1,8-Anthracenedinitrile, 9,10-dihydro-9,10-dioxo-；9,10-dioxoanthracene-1,8-dicarbonitrile
• CAS: 90866-50-5
• 化学式: C₁₆H₆N₂O₂
• 分子量: 258.236
• InChiKey: RXIDUQGGXYHIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dicyanoanthraquinone 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 三溴化磷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,8-双(溴甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  在由双取代蒽阴离子-阳离子组合组成的离子分子晶体中通过离子到共价键转换的固态酯化

  摘要：

  在 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]anthracene anthracene-1,8-dicarboxylate 的离子分子晶体中实现了涉及离子到共价键转化的热固相反应，以产生环二酯。X 射线衍射分析给出的晶体结构表明，苄基吡啶鎓阳离子和羧酸根阴离子之间的静电相互作用成功地使这些反应位点彼此靠近，并且存在结晶溶剂和释放的吡啶逃逸的通道。因此，通过晶体与晶体的反应选择性地形成了环二酯，这通过反应前后晶体的粉末 XRD 图谱和光学显微镜和 SEM 图像得到了证实。这是第一个热晶体对晶体的缩合反应。还研究了 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]蒽蒽醌-1,8-二羧酸盐的另一种离子分子晶体。其中，相应的环二酯也...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20170349
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯乙腈 作用下， 生成 1,8-dicyanoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Waldmann; Oblath, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 366,368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Novel Cysteine-Incorporated Anthraquinone Derivative and Its Structural Properties
  作者：Akihiro Nomoto、Toshihide Taniguchi、Yuta Minatobe、Syouhei Katao、Kiyomi Kakiuchi、Shigenobu Yano、Akiya Ogawa

  DOI：10.3390/molecules200610192

  日期：——

  A novel cysteine-incorporated anthraquinone derivative was synthesized, and its molecular structure was determined by X-ray crystal analysis. Each mercapto group was located separately and did not form a disulfide bond, and hydrogen bondings and π-π interaction were observed from the packing structure.

  合成了一种新型的掺入半胱氨酸的蒽醌衍生物，并通过X射线晶体分析确定了其分子结构。每个巯基分别位于并且不形成二硫键，并且从堆积结构中观察到氢键和π-π相互作用。
• Hanhela, Peter J.; Paul, Brenton D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 8, p. 1701 - 1717
  作者：Hanhela, Peter J.、Paul, Brenton D.

  DOI：——

  日期：——
• Symmetrically trisubstituted triptycenes
  作者：Miriam E. Rogers、Bruce A. Averill

  DOI：10.1021/jo00367a011

  日期：1986.8
• ROGERS M. E.; AVERILL B. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 17, 3308-3314
  作者：ROGERS M. E.、 AVERILL B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Solid-State Esterification via Ionic-to-Covalent Bond Transformation in Ionic Molecular Crystals Consisting of Disubstituted Anthracene Anion-Cation Combinations
  作者：Masato Suzuki、Takahiro Fujii、Yoko Naito、Kazuhisa Yamoto、Shin-ichi Matsuoka、Koji Takagi、Haruki Sugiyama、Hidehiro Uekusa

  DOI：10.1246/bcsj.20170349

  日期：2018.3.15

  reactions involving ionic-to-covalent bond transformation were achieved in the ionic molecular crystals of 1,8-bis[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]anthracene anthracene-1,8-dicarboxylate to produce the cyclic diester. The crystal structure given by X-ray diffraction analysis showed that the electrostatic interaction between the benzyl pyridinium cation and the carboxylate anion successfully works to locate these

  在 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]anthracene anthracene-1,8-dicarboxylate 的离子分子晶体中实现了涉及离子到共价键转化的热固相反应，以产生环二酯。X 射线衍射分析给出的晶体结构表明，苄基吡啶鎓阳离子和羧酸根阴离子之间的静电相互作用成功地使这些反应位点彼此靠近，并且存在结晶溶剂和释放的吡啶逃逸的通道。因此，通过晶体与晶体的反应选择性地形成了环二酯，这通过反应前后晶体的粉末 XRD 图谱和光学显微镜和 SEM 图像得到了证实。这是第一个热晶体对晶体的缩合反应。还研究了 1,8-双[(pyridin-1-ium-1-yl)methyl]蒽蒽醌-1,8-二羧酸盐的另一种离子分子晶体。其中，相应的环二酯也...