(Z)-6-(5-((3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-6-(5-((3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-[(5Z)-5-{[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylidene}-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]hexanoic acid；6-[(5Z)-5-[[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]hexanoic acid
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₃O₃S₂
• 分子量: 512.053
• InChiKey: XIVSWKDHUADJLS-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙烷-1-酮苯基腙 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (Z)-6-(5-((3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有若丹宁-3-脂肪酸部分作为潜在抗菌剂的新型1,3-二芳基吡唑衍生物的合成

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列带有若丹宁-3-脂肪酸部分的1,3-二芳基吡唑衍生物，并测试了它们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。按照维尔斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）策略，合成了1,3-二芳基-4-甲酰基吡唑类化合物作为关键中间体。MIC为2μg/ mL的几种化合物显示出比对照更强的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性。这些化合物均未显示出对革兰氏阴性细菌的任何活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.12.011

文献信息

• Synthesis of novel 1,3-diaryl pyrazole derivatives bearing rhodanine-3-fatty acid moieties as potential antibacterial agents
  作者：Li-Li Xu、Chang-Ji Zheng、Liang-Peng Sun、Jing Miao、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.12.011

  日期：2012.2

  In the present study, a series of 1,3-diaryl pyrazole derivatives bearing rhodanine-3-fatty acid moieties were synthesized and their antimicrobial activities were tested against various Gram-positive and Gram-negative bacteria. 1,3-diaryl-4-formylpyrazoles were synthesized as key intermediates following a Vilsmeier–Haack strategy. Several compounds with an MIC of 2 μg/mL, exhibited stronger antibacterial

  在本研究中，合成了一系列带有若丹宁-3-脂肪酸部分的1,3-二芳基吡唑衍生物，并测试了它们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。按照维尔斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）策略，合成了1,3-二芳基-4-甲酰基吡唑类化合物作为关键中间体。MIC为2μg/ mL的几种化合物显示出比对照更强的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性。这些化合物均未显示出对革兰氏阴性细菌的任何活性。