5-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-3-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: LIPIPCICWZUYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-bromo-2-(2-phenylvinyl)-4H-chromen-4-one 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  （ê）-3-卤代-2-苯乙烯基-4- ħ -苯并吡喃-4-酮：合成及转换的新颖的吡唑

  摘要：

  用于合成新方法（ê）-3-卤代-2-苯乙烯基-4- ħ -苯并吡喃-4-酮来建立。这些化合物与水合肼反应，得到新的和意想不到的3（5） -芳基-5-（3） - [2-（2-羟基苯基）-2- hydrazonoethyl] -1- ħ -pyrazoles，其在酸水解，得到3（ 5） -芳基-5-（3） - [2-（2-羟基苯基）-2-氧代乙基] -1- ħ -pyrazoles。这些转化反应机理，涉及1,6-随后1,4-共轭加成，进行了讨论，并通过NMR研究建立的所有新化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.028

文献信息

• (E)-3-Halo-2-styryl-4H-chromen-4-ones: synthesis and transformation to novel pyrazoles
  作者：Joana P.A. Ferreira、Vera L.M. Silva、José Elguero、Artur M.S. Silva

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.028

  日期：2013.11

  3(5)-aryl-5(3)-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-hydrazonoethyl]-1H-pyrazoles, which upon acid hydrolysis gave 3(5)-aryl-5(3)-[2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-1H-pyrazoles. The reaction mechanisms for these transformations, involving 1,6- followed by 1,4-conjugate additions, are discussed and the structures of all new compounds were established by NMR studies.

  用于合成新方法（ê）-3-卤代-2-苯乙烯基-4- ħ -苯并吡喃-4-酮来建立。这些化合物与水合肼反应，得到新的和意想不到的3（5） -芳基-5-（3） - [2-（2-羟基苯基）-2- hydrazonoethyl] -1- ħ -pyrazoles，其在酸水解，得到3（ 5） -芳基-5-（3） - [2-（2-羟基苯基）-2-氧代乙基] -1- ħ -pyrazoles。这些转化反应机理，涉及1,6-随后1,4-共轭加成，进行了讨论，并通过NMR研究建立的所有新化合物的结构。