3-Iodbuttersaeuremethylester | 21249-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Iodbuttersaeuremethylester
• 英文别名: methyl 3-iodobutyrate；β-Jod-buttersaeure-methylester；3-Iodobutyric acid methyl ester；methyl 3-iodobutanoate
• CAS: 21249-60-5
• 化学式: C₅H₉IO₂
• 分子量: 228.03
• InChiKey: HBUFAVOUAAGAOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-74 °C(Press: 8.0 Torr)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯硫酚 、 3-Iodbuttersaeuremethylester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到5,8-Dichlor-2,3-dihydro-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3,2-de]喹唑啉的合成及性质

  摘要：

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170107
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 在 甲醇 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Iodo-n-butanoic acid 、 3-Iodbuttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 763 - 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine compounds which are useful as leukotriene-B.sub.4 -antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05624943A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  The invention relates to new pyridine derivatives of general formula I which have useful properties, e.g., as leukotriene-B.sub.4 -antagonists. Pharmaceutical compositions containing these compounds can be used to treat various diseases.

  本发明涉及一种新的吡啶衍生物，其一般式为I，具有有用的性质，例如作为白三烯-B4拮抗剂。含有这些化合物的药物组合物可用于治疗各种疾病。
• DUSEMUND, J.;GRUSCHOW, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 1, 027-037
  作者：DUSEMUND, J.、GRUSCHOW, B.

  DOI：——

  日期：——
• Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 9, p. 763 - 768
  作者：Kolb, Michael、Barth, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften von Thiopyrano[4,3,2-de]chinazolinen
  作者：Jürgen Dusemund、Bettina Gruschow

  DOI：10.1002/ardp.19843170107

  日期：——

  Ausgehend von 5‐Aminothiochromonen 5 wurden Thiopyrano[4,3,2‐de]chinazoline 11 und ihre S,S‐Dioxide 2 synthetisiert. Im Gegensatz zu 2a, das durch Formamid zu 17 reduziert wurde, reagierte 7a mit Formamid unter Spaltung des Thiopyron‐Ringes zum Chinolon 20.

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。