6-chloro-5-phenyl-3-pyridazinylhydrazine | 869487-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-phenyl-3-pyridazinylhydrazine
• 英文别名: 3-chloro-6-hydrazino-4-phenylpyridazine；(6-Chloro-5-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 869487-49-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄
• 分子量: 220.661
• InChiKey: RBDHUPGVTFFGIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-phenyl-3-pyridazinylhydrazine 在 溶剂黄146 、 硝基苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-ylchloride
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的简便合成

  摘要：

  许多新的[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪是通过用原酸酯环化取代的肼并哒嗪或将其类似物在氧化剂硝基苯中氧化环化制得的。通过依次用二硫化碳和烷基卤化物处理后一种化合物，可以合成许多其他的[1,2,4] triazolo [4,3- b ]哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2207
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 盐酸肼 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 N,N-二乙基苯胺 、 palladium dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-chloro-5-phenyl-3-pyridazinylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的简便合成

  摘要：

  许多新的[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪是通过用原酸酯环化取代的肼并哒嗪或将其类似物在氧化剂硝基苯中氧化环化制得的。通过依次用二硫化碳和烷基卤化物处理后一种化合物，可以合成许多其他的[1,2,4] triazolo [4,3- b ]哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2207

文献信息

• 7-(1,1-Dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2<i>H</i>-1,2,4- triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl)- 1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazine:  A Functionally Selective γ-Aminobutyric Acid_A (GABA_A) α2/α3-Subtype Selective Agonist That Exhibits Potent Anxiolytic Activity but Is Not Sedating in Animal Models
  作者：Robert W. Carling、Andrew Madin、Alec Guiblin、Michael G. N. Russell、Kevin W. Moore、Andrew Mitchinson、Bindi Sohal、Andrew Pike、Susan M. Cook、Ian C. Ragan、Ruth M. McKernan、Kathleen Quirk、Pushpinder Ferris、George Marshall、Sally Ann Thompson、Keith A. Wafford、Gerard R. Dawson、John R. Atack、Timothy Harrison、José L. Castro、Leslie J. Street

  DOI：10.1021/jm058034a

  日期：2005.11.1

  There is increasing evidence that compounds with selectivity for gamma-aminobutyric acid(A) (GABA(A)) alpha 2- and/or alpha 3-subtypes may retain the desirable anxiolytic activity of nonselective benzodiazepines but possess an improved side effect profile. Herein we describe a novel series of GABA(A) alpha 2/alpha 3 subtype-selective agonists leading to the identification of the development candidate 17, a nonsedating anxiolytic in preclinical animal assays.