(6-Butyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylmethanone | 131354-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-Butyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 131354-34-2
• 化学式: C₁₈H₁₈NOP
• 分子量: 295.321
• InChiKey: NEBABIRFLQMTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Butyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylmethanone 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (5-butyl-1-phenacylpyridin-1-ium-2-yl)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Raj K.; Karaghiosoff, Konstantin; Gupta, Neelima, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 475 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-butyl-2-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到(6-Butyl-[1,3]azaphospholo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Bansal, Raj K.; Karaghiosoff, Konstantin; Gupta, Neelima, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 475 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of Azaphospholes: Synthesis and Structure of Pentacarbonyl-(η1)-2-phosphaindolizine)chromium(0), -molybdenum(0), and -tungsten(0)
  作者：Neelima Gupta、Chandra B. Jain、Joachim Heinicke、Raj K. Bansal、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1079::aid-ejic1079>3.0.co;2-u

  日期：1998.8

  The complex chemical behaviour of 2-phosphaindolizines 1 (1,3-azaphospholo[1,5-a]pyridines) towards metal carbonyl compounds was studied. (η1-2-Phosphaindolizine)M(CO)5 complexes 2–4 (M = Cr, Mo, W) were formed from 1 and [(THF)M(CO)5], the cis-L2Cr(CO)4 complex 5f from 1f and tetracarbonyl(norbornadiene) chromium(0). The reaction of 2-phosphaindolizines 1e, 1f, or 1g with tricarbonyl(cycloheptatriene)molybdenum(0)

  研究了 2-Phosphaindolizines 1 (1,3-azaphospholo[1,5-a]pyridines) 对金属羰基化合物的复杂化学行为。(η1-2-Phosphaindolizine)M(CO)5 复合物 2-4 (M = Cr, Mo, W) 由 1 和 [(THF)M(CO)5] 形成，顺式-L2Cr(CO)4 复合物5f 来自 1f 和四羰基（降冰片二烯）铬 (0)。2-磷吲哚嗪 1e、1f 或 1g 与三羰基（环庚三烯）钼 (0) 或三羰基（均三甲苯）钨 (0) 的反应产生 L2M(CO)4 或 L3M(CO)3 类型的 σ-配合物，而不是可分离的π-络合物。在一种情况下，观察到强高场信号（δ31P = 6.1），配位偏移为 Δδ = –161.7，这是 π 配位的典型特征。然而，长时间的反应或后处理导致歧化产生 1g 和 fac-L3Mo(CO)3 配合物 6g。2a
• Karaghiosoff, Konstantin; Hackenbracht, Gabriele; Schmidpeter, Alfred, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 235
  作者：Karaghiosoff, Konstantin、Hackenbracht, Gabriele、Schmidpeter, Alfred、Bansal, Raj K.、Gupta, Neelima、et al.

  DOI：——

  日期：——