2-Methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene | 129760-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-Methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• 英文别名: 2-tert-butylsulfonyl-3-methylbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 129760-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: LQVHIOUVNVABEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butylsulfonyl)acetylene 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-Methyl-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene: A highly reactive dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80101-q

文献信息

• Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene as a general synthetic equivalent of alkynes in diels-alder chemistry. I: highly selective reduction and alkylating monodesulfonylation of z-1,2-bis(tert-butylsulfonyl)ethenes
  作者：Jordi Belloch、Marina Virgili、Albert Moyano、Miguel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80044-7

  日期：1991.1

  Bicyclic (Z)-1,2-Bis(tert-butylsulfonyl)ethenes arising from Diels-Alder reactions of bis(tert-butylsulfonyl)acetylene are efficiently reduced to monosulfones by samarium(II) iodide and alkylatively monodesulfonylated by organolithium compounds.

  由双（叔丁基磺酰基）乙炔的Diels-Alder反应产生的双环（Z）-1，2-双（叔丁基磺酰基）乙烯被碘化sa（II）有效还原为单砜，并被有机锂化合物烷基化单去磺酰化。
• Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene: A highly reactive dienophile
  作者：Antoni Riera、Montserrat Martí、Albert Moyano、Miquel A. Pericás、Jaume Santamaría

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80101-q

  日期：1990.1