4'-<9-(2,3-methylenedioxy-5-chloroacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidide | 141991-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4'-<9-(2,3-methylenedioxy-5-chloroacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidide
• 英文别名: 4'-<9-(2,3-methylenedioxy-5-chloroacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidine；N-(4-((6-Chloro-1,3-dioxolo(4,5-b)acridin-10-yl)amino)-3-methoxyphenyl)methanesulfonamide；N-[4-[(6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-yl)amino]-3-methoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 141991-33-5
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₅S
• 分子量: 471.921
• InChiKey: LVSVRVFPVMBECP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4'-<9-(2,3-methylenedioxy-5-chloroacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidide
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。IV †。新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶的合成，分子结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  在新型一类脱氧核糖核酸（DNA）嵌入抗肿瘤药的生物学和物理研究中，合成了新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶（十二种化合物）并评估了其在体内对L1210白血病的活性。他们几个具有的抗肿瘤活性的相同的效力4' - （9-吖啶）甲磺酰米-anisidine（安吖啶，米-AMSA），这是在临床使用的重要的抗肿瘤剂。典型分子9a的分子结构通过使用单晶的X射线衍射法已经确定了该系列的化合物。X射线研究的结果表明，新型class啶衍生物具有在di啶环的2位和3位稠合的亚甲基二氧基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290112