1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine | 87673-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-phenyl-1H,4H,5H,6H,7H-imidazo[4,5-c]pyridine；1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 87673-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• mdl: MFCD20429999
• 分子量: 199.255
• InChiKey: YDZXAXIEQPOBPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 、 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(2,3-dichlorophenyl)(1-phenyl-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （R）-（2-氯-3-（三氟甲基）苯基）（1-（5-氟吡啶-2-基）-4-甲基-6,7-二氢-1 H-咪唑[4,5- c ] pyridin-5（4 H）-yl）methanone（JNJ 54166060），P2X7受体的小分子拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5- c ]吡啶P2X7拮抗剂的合成和SAR 。解决此模板遇到的P2X7亲和力和肝微粒体稳定性问题，提供了甲基取代的4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5- c ]吡啶，最终导致1的鉴定（JNJ 54166060）。1是一种有效的P2X7拮抗剂，在大鼠中的ED 50 = 2.3 mg / kg，在临床前物种中具有较高的口服生物利用度和低中度清除率，在大鼠中具有可接受的安全范围，并且预计的人类剂量为120 mg QD。此外，1具有独特的CYP谱，被发现是咪达唑仑CYP3A代谢的区域选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00989
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  （R）-（2-氯-3-（三氟甲基）苯基）（1-（5-氟吡啶-2-基）-4-甲基-6,7-二氢-1 H-咪唑[4,5- c ] pyridin-5（4 H）-yl）methanone（JNJ 54166060），P2X7受体的小分子拮抗剂

  摘要：

  描述了一系列4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5- c ]吡啶P2X7拮抗剂的合成和SAR 。解决此模板遇到的P2X7亲和力和肝微粒体稳定性问题，提供了甲基取代的4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5- c ]吡啶，最终导致1的鉴定（JNJ 54166060）。1是一种有效的P2X7拮抗剂，在大鼠中的ED 50 = 2.3 mg / kg，在临床前物种中具有较高的口服生物利用度和低中度清除率，在大鼠中具有可接受的安全范围，并且预计的人类剂量为120 mg QD。此外，1具有独特的CYP谱，被发现是咪达唑仑CYP3A代谢的区域选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00989

文献信息

• [EN] DIKETO AZOLOPIPERIDINES AND AZOLOPIPERAZINES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DICÉTO-AZOLOPIPÉRIDINES ET AZOLOPIPÉRAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158394A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketo fused azolopiperidine and azolopiperazine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的二酮融合的咪唑哌啶和咪唑哌嗪衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
• P2X7 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150322062A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I，IIa和IIb）的化合物：本发明还涉及包括公式（I，IIa和IIb）的化合物的制药组合物。制备和使用公式（I，IIa和IIb）的方法也在本发明的范围内。
• P2X7 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09066946B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I、IIa和IIb）的化合物。本发明还涉及包含公式（I、IIa和IIb）的药物组成物。制备和使用公式（I、IIa和IIb）化合物的方法也在本发明的范围内。
• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185779A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染患者的化合物，其制药组合物，以及抑制、抑制或预防该患者HBV感染的方法。
• Derivatives and methods of treating hepatitis B infections
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10077264B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗有需要的受试者 HBV 感染的化合物、其药物组合物以及抑制、抑制或预防受试者 HBV 感染的方法。