methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-α-L-ribo-hexopyranoside | 81348-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-α-L-ribo-hexopyranoside
• CAS: 81348-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: KKUBKENVEADJFY-JXUBOQSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-α-L-ribo-hexopyranoside 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 4.0~25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 141.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,6S)-4-acetylamino-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通过氰醇途径制备支链氨基糖，特别是1-vancosamine（3-氨基-2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-1-Lyxo-己糖）及其d对映体的衍生物的方法

  摘要：

  摘要在平衡条件下，将4,6- O-亚苄基-2-脱氧-α-d-赤-己吡喃糖苷-3- ulose与氰化钾反应，首先得到4,6- O-亚苄基-3-C-甲基。氰基-2-脱氧-α-d-核糖-己吡喃糖苷（7），由于它缓慢还原为热力学稳定的d-阿拉伯糖异构体，可以直接从反应混合物中结晶出来。可以通过公开的方法将衍生自动力学产物7的甲磺酸酯转化为甲基3-乙酰氨基-2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-α-d-阿拉伯糖-己吡喃糖苷，然后将其转化为甲基N-乙酰基-α-d -vancosaminide在C-4处的构型反转。使用甲基2,6-二脱氧-4-O-甲氧基甲基-α-1-赤藓-己吡喃糖苷-3-ulose的相关方法给出了动力学氰醇，因此，通过螺-氮丙啶27，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84003-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-benzylidene-6-deoxy-4-O-(methoxymethyl)-α-L-mannopyranoside 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-α-L-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The reaction of derivatives of methyl 2,3-O-benzylidene-α-l-rhamnopyranoside with butyl-lithium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81059-9