2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 77244-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 77244-70-3
• 化学式: C₄₄H₃₃Br₂N₅O₇
• 分子量: 903.583
• InChiKey: TYPPNKOOZVQITC-KPSGRSMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  146.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.59h， 生成 2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  腺苷基-（2′→5′）-腺苷基-（2′→5′）-腺苷（2-5A核）的合成

  摘要：

  已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88081-6
• 作为产物：
  描述：

  o-di-bromomethyl-benzoyl chloride 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  腺苷基-（2′→5′）-腺苷基-（2′→5′）-腺苷（2-5A核）的合成

  摘要：

  已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88081-6